HG 3627-1999 【强改推】氯氰菊酯原药.docx

备案号：3709—1999 HG 3627— 1999 前 言 氯氰菊酯是人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，广泛应用于农业和 卫生等领域。 本标准技术要求参照联合国粮农组织(FAO) 农药规格[FAO Specification 332/TC/S/F(1993)], 对氯氰菊酯原药的外观、氯氰菊酯总含量、水分、酸度项目作了规定，指标与之接近；同时将FAO 农药 规格中顺式异构体含量指标改为高效、低效异构体比；增加了保证期。 本标准中氯氰菊酯总含量的测定方法参照采用国际农药分析合作理事会CIPAC 332/TC/(M)/ 3.2,将其中的流动相由业(异辛烷：乙酸乙酯)=99.5:0.5改为亚(正己烷：乙酸乙酯)=99:1。 本标准自实施之日起，同时代替化工行业标准HG/T 2987—1988《氯氰菊酯含量分析方法》。 本标准的附录 A 是标准的附录。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由沈阳化工研究院技术归口。 本标准主要起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：天津龙灯化工有限公司、南京第一农药厂、江苏扬农化工集团有限公司。 本标准主要起草人：许来威、张雪冰、楼少巍、邹立冬、樊文中、王铨忠。 115 中华人民共和国化工行业标准 HG 3627— 1999 氯氰菊酯原药 代替 HG/T 2987—1988 Cypermethrin Technica 氯氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Cypermethrin CIPAC 数字代号：332 化学名称：(RS)-a- 氰基-3-苯氧苄基(1RS)- 顺式-反式-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧 酸酯 结构式： 实验式：C??H??Cl?NO? 相对分子质量：416.31(按1993年国际相对原子质量计) 生物活性：杀虫 蒸气压(20℃):190 nPa 溶解度(g/L,20℃): 水中为1×10-? ~2×10-^;己烷103;乙醇337;丙酮、三氯甲烷、环已酮、二甲 苯大于450 稳定性：在220℃、中性或酸性条件下稳定，pH=4 时最佳，在土壤中降解 1 范圈 本标准规定了氯氰菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由氯氟菊酯及其生产中产生的杂质组成的氯氰菊酯原药。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为 有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 601—88 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1600—79(89) 农药水分测定方法 GB/T 1604- 1995 商品农药验收规则 GB/T 1605—79(89) 商品农药采样方法 GB 3796—83 农药包装通则 GB/T 9008—88 液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法 画家石油和化学工业局1999-06- 16批准 2000-06-01实施 HG 3627- 1999 116 3 要求 3.1 外观：黄色至褐色粘稠状液体或有结晶的半固体，无可见外来杂质。 3.2 氯氰菊酯原药应符合表1要求。 表1 氯氰苑酯原药控制项目指标 项 目 指 标 优等品 一等品 合格品 氯氰菊酯总含量，% ≥ 95.0 92.0 90.0 水分，% ≤ 0.1 0.3 0.5 酸度(以H?SO?计),% ≤ 0.1 0.2 0.3 高效、低效异构体比 ≥ 0.6 注：高效、低效异构体比为参考项目，不作为判定合格的依据。 4 试验方法 4.1 抽样 按 GB/T 1605—79(89)中“乳液和液体状态的采样”方法进行，抽样之前应将氯氰菊酯原药加热 至55～60℃使其熔化混匀。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 高效液相色谱法：本鉴别试验可与氯氰菊酯总含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样溶液有四个色谱峰的保留时间与标样溶液中氯氰菊酯相对应的四个色谱峰保留时间，其相对差值 应在1.5%以内。 4.2.2 红外光谱法：试样与标样在4000～400cm- 1 波数范圈内的红外光谱图，应没