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医疗器械进货检查验收制度
医疗器械的进货验收制度是非常重要的，为了保证医疗器械的质量和安全性，我们需要遵循以下几点：
首先，在采购医疗器械时，必须遵循《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求，确保购买的货物是有证有牌的，同时建立可靠的购货途径。
其次，在验收登记时，必须填写“一次性医疗器械入库登记表”，并验明产品的合格证和标签标识，同时建立购进记录，包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
第三，购回的医疗器械应当天进行
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