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本发明涉及一种合成丙硫菌唑中间体1‑(1‑氯环丙基)乙酮的方法，属于有机合成的技术领域。本发明采用3,5‑二氯戊酮为原料，加入到有机溶剂中，同时加入催化剂和缚酸剂，加热反应至监测原料消失，过滤反应液得中间体1‑(1‑氯环丙基)乙酮溶液。本发明采用了无水有机溶剂作为反应溶剂，同时采用了有机碱作为催化剂，使反应体系变为均相体系，减少了相转移催化剂的使用，同时避免了水解杂质的产生。所制备的反应液无需进行后处理可直接用于下一步反应。由于选择的溶剂不含水，所得到的反应液含水量低，省去了繁琐的后处理和干燥除
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113072437 B
(45)授权公告日 2022.07.01
(21)申请号 202110249446.8 C07C 49/293 (2006.01)
(22)申请日 2021.0
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