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本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法。该制备方法包括以下步骤:以7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮为原料在非质子极性溶剂中,不需要在酸性溶剂中,与双氧水进行氧化反应,反应完毕,经后处理得到7‑氯‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物。本发明的制备方法反应过程不需要使用昂贵原料进行催化,后处理过程不需要进行反应淬灭、溶剂萃取、浓缩蒸馏等操作,减少了操作步骤,缩短了生产周期,降低了生产成本,适合于工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112500359 B
(45)授权公告日 2022.06.03
(21)申请号 202011504585.2 Okada, Yutaka 等.Asymm
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