药品储存制度.docx

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2023-05-20 发布于天津
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药品储存制度〔一〕总则在药品的储存环节实行药品质量治理储存条件应符合国家食品药品监视治理局〔CFDA〕的有关要求，按国家药典、部颁标准执行。全部药品应储存在适当的地方:场所光明、干净、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；全部药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放。依据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准。需避光药品应有避光设施，如放在避光包装容器内保存。需特别保管的药品须具有安全功能的专用保管设施〔如专柜带锁〕和相应保管制度。精、麻、毒、放射、易制毒药品按相关规定进展存放。药房急救药品应按药品储存要求存