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2010版修订GMP-自检检查表--海正药业文件
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2010版修订GMP-自检检查表--海正药业文件全文共53页,当前为第1页。一、质量管理
2010版修订GMP-自检检查表--海正药业文件全文共53页,当前为第1页。
条款
检查内容
检查方法及结果(符合“√”,不符合“△”,无此项“—”)
缺陷项目记录
(可增加附页)
原 则
第五条
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册
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