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* * 没有细胞器(膜的包裹)的分化,没有核膜 * 糖被:许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质,边界明显的称为荚膜(capsule),如肺炎球菌,边界不明显的称为粘液层(slime layer),如葡萄球菌。荚膜对细菌的生存具有重要意义,细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上,表现出对靶细胞的专一攻击能力。例如,伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道淋巴组织。细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的消化酶贮存起来,以备攻击靶细胞之用。 鞭毛:某些细菌的运动器官,由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成,结构上不同于真核生物的鞭毛。细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺和逆时针)来改变运动状态。 菌毛:菌体表面极其的蛋白纤维,须用电镜观察。特点是:细、短、直、硬、多,菌毛与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,可分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与细菌吸附和侵染宿主有关,后者为中空管子,与传递遗传物质有关。 * 放线菌的细胞结构和细菌没有多大区别,也是原核生物。用革兰氏染色法染色后细胞壁为紫色,所以是革兰氏阳性的原核生物。但是它们的形态比细菌复杂些,在显微镜下,像一团纠结在一起的缝衣线,我们把这些像缝衣线一样的结构叫做菌丝。如果把它们培养在固体培养基上,会长出坚硬的菌落,不同种类的放线菌的菌落颜色不同。如果用放大镜观察这些菌落,你会发现它们的周围好像图画中向四周放射着光芒的太阳,所以科学家称它们为放线菌。 放线菌生长发育到一定阶段,一部分气生菌丝便分化成孢子丝。孢子丝有杆形的、波浪形的、螺旋形的等,上面生有成串的孢子。在适宜的条件下,孢子萌发长出菌丝。 绝大多数抗生素是由放线菌产出的。 * 支原体曾被认为是能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物,目前这一地位已经被纳米细菌所取代。 支原体的大小为0.2~0.25um,可通过滤菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁,不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色。支原体基因组为一环状以双链DNA,分子量小(仅有大肠杆菌的五分之一),合成与代谢很有限。 营养要求比一般细菌高,除基础营养物质外还需加入10~20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇。在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2~3天出现典型的“荷包蛋样”菌落:圆形(直径10~16um),核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。 繁殖方式多样,主要为二分裂繁殖,还有断裂、分枝、出芽等方式,盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致。同时,支原体分裂和其DNA复制不同步,可形成多核长丝体。 衣原体(Chlamydia)很小,直径200nm-300nm,能通过细菌滤膜。有DNA和RNA,有革兰氏阴性细菌特征的含肽聚糖的细胞壁,但酶系统不完全,必须在寄主细胞内生活。砂眼是衣原体引起的,由于能形成包含体,起初被认为是大型病毒。 衣原体生活史特殊,具有感染力的个体称为原体(elementory body),体积小,有坚韧的细胞壁,原体在宿主细胞外较为稳定,但具有高度的感染性 。当与易感细胞接触时,以吞饮的方式进入细胞内,由宿主细胞膜包围原体而形成空泡,在空泡内的原体增大,发育成为始体(initial body) 。始体在空泡以二分裂形式繁殖,在空泡内形成众多的子代原体,构成各种形态的包涵体(Inclusion body),随后大量的子细胞有分化为具有感染能力的原体。由于酶系不完整需在活细胞内寄生,有摄能寄生物(energe parasite)之称。 图片说明:衣原体Chlamydia pneumoniae 梨子形的原体——A、吸附在巨噬细胞表面,B、进入细胞内部的原体。 立克次氏体形态多样,球杆状或杆状,0.3~0.6×0.8~2.0um。是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物,在形态结构、化学组成及代谢方式等方面均与细菌类似:具有细胞壁;以二分裂方式繁殖;含有RNA和DNA两种核酸;有革兰氏阴性细菌特征的含肽聚糖的细胞壁。 与衣原体的不同处在于其细胞较大,无滤过性,合成能力较强,且不形成包涵体。主要寄生于节肢动物,有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。美国医生H.T.Richetts 1909年首次发现它是落基山斑疹伤寒的病原体,并于1910年牺牲于此病,故后人称这类病原体为立克次氏体。 * * * * 碳源、氮源均有速效与迟效之分:如葡萄糖、氨水是速效的,而脂肪、蛋白质则较难被利用, * 光能营养型:通过光合作用将光能收集转化用于生物体自身的生长代谢; 化能营养型:分有机氧化和无机氧化,其中无机氧化又有以下四种方式: 1、NH3?NO2-?NO3- 2、H2S?S?S
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