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本发明涉及有机合成和药物合成技术领域,尤其是涉及一种N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的制备方法。本发明以2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶为起始原料,与5‑氯甲基呋喃‑2甲酸通过取代反应,紧接着经过与4‑氨基吲哚缩合反应合成了N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物。本发明的N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物为5‑(((4,6‑二甲基嘧啶‑2‑硫醇基)甲基)‑N‑(1H‑吲哚‑4‑基)呋喃‑2‑甲酰胺。本发明采用价廉易得的原料,整个反应路线温和,操作简单,不需要严苛的反应条件,而且大部分反应过程均在
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114057707 A
(43)申请公布日 2022.02.18
(21)申请号 202111402997.X
(22)申请日 2021.11.24
(71)申请人 上海应用技术大学
地址
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