- 1、本文档共32页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
临床药理学试题
1.临床药理学研究的重点 ( )
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药
物相互作用
2 .临床药理学研究的内容是( )
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用
研究 E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是( )
A .随机、对照、盲法 B .重复、对照、盲法 C .均衡、盲法、随机
D .均衡、对照、盲法 E.重复、均衡、随机
4 .正确的描述是( )
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲
法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安
叮叮小文库
慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是( )
A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行 TDM 和观
察ADR
D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度,进行 TDM 和观察 ADR
6 .临床药理学研究的内容不包括( )
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互
作用
7.安慰剂可用于以下场合,但不包括 ( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药
D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
E. 危重、急性病人
1 2
叮叮小文库
8. 药物代谢动力学研究的内容是 ( )
A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方
法
D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效
9. 影响药物吸收的因素是 ( )
A. 药物所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状
态
D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物 ( )
A.解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离多,重吸收
多,排泄快
D. 解离少,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,重吸收少,排泄慢
11.地高辛血浆半衰期为 33 小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是
( )
A. 15 天 B. 12天 C. 9天
文档评论(0)