有机化学第三版答案_上册__南开大学出版社课件.ppt

15、顺-2-氯环己醇和反-2-氯环己醇用HBr水处理后，都 转变成相同的产物，该产物是什么？用反应机理 加以说明。 16、写出下列产物生成的过程，并说明其原因。 处于反式共平面的基团发生迁移. 处于反式共平面的基团发生迁移. 17、用HBr处理（2R，3R）-3-溴-2-丁醇及其对映 体时，生成外消旋的2，3-二溴丁烷，而用 HBr处理（2R，3S）-3-溴-2-丁醇及其对应体 则生成内消旋的2，3-二溴丁烷，试写出其产 物生成的立体化学过程。 产物全部相同都是内消旋体 18、写出下列反应的历程。 18、五个瓶中分别装有下列化合物A、B、C、 D、E，但 瓶上失去了标签。经鉴别 ① ④ ⑤ 瓶中化合物有旋光 性，而 ② ③ 瓶中的无旋光性。用HIO4氧化 ① 和 ③ 瓶中的化合物只生成一种产物，④ 瓶中的生成两种 产物， ② 和 ⑤ 瓶中的化合物不反应。写出 ① ② ③ ④⑤瓶中所装的化合物。 ① ④ ② ⑤ ③ 习题与解答 异丙基仲丁基醚 2-甲基-5-甲氧基已烷 对硝基苯基叔丁基醚 4-甲基-4`-硝基二苯醚 1、命名下列化合物： 2.完成下列反应式： 3、一般醚在稀H2SO4水溶液中很难水解， 但甲基乙烯基醚在稀H2SO4水溶液中迅 速水 解。试写出水解产物及生成过程。 4、为什么H2C=CHCH2OH与（CH3）2CHOH 能生高产率的混合醚 因为在反应过程中生成了稳定的烯丙基碳正离子 5．苯炔和 共热所生成的产物用酸处理，最 终得到 。试写出其反应历程。 6、解释下列事实： ? ( 1 )、极性弱的溶剂中按SN2历程反应I-首先进攻空阻较 小的—CH3 （2）极性较大的H20中水解，按SN1反应，首先生成较 稳定的（CH3）3C+，再和I-结合。 7、写出下列反应的可能过程： （1） （2） 8、一个学生制备化合物J，他把化合物K加到等摩尔格氏 试剂中进行反应，而后用稀盐酸处理，结果没有得到J 。①他得到的是什么化合物？②你如何用试剂K制备J ，写出合成路线。 ①他得到的是： ②制备J的方法是： 9、以环氧乙烷为原料合成 (1) C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH (2) HOCH2CH2OCH2CH2OH (3) HOCH2CH2NHCH2CH2OH 9、 以苯、甲苯、乙苯、环已醇和四碳以下有机 物为原料合成： 4、用简单的化学方法鉴别下列化合物 5、按与溴氢酸反应的活性顺序排列以下化合物： ⑹ ⑷ ⑴ ⑶ ≈⑸ ⑵ 6、按亲核性的强弱排列下列负离子 7、当R=C2H5时用酸处理I，可得Ⅱ和Ⅲ；当R=C6H5时用酸 处理I，只得到Ⅱ。试解释之。 在片呐醇重排中，稳定的碳正离子优先生成。当R=C2H5时形成的两种碳正离稳定性相近，故能得到两种产物： 当R=C6H5时形成的两种碳正离子稳定性差别很大，不稳定的碳正离子难以生成，故只得到一种产物。 8、写出下列反应可能的机理： 9、化合物A（C7H14O）在K2CrO7-H2SO4溶液 作用下得B（C7H12O）；B与CH3MgI作用 后水解得D（C8H16O）；D在浓硫酸作用下 生成E（C8H14）；E与冷稀KMnO4碱性溶液 得F（C8H16O2）；F与硫酸作用生成两种酮 G和H，、H的可能结构。试写出A、B、C、