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- 2023-03-17 发布于四川
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- | 2023-01-18 颁布
- | 2023-07-20 实施
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ICS11.040.30
CCSC30
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1888 2023
重组人源化胶原蛋白
Recombinanthumanizedcollaen rotein
g p
2023-01-18发布 2023-07-20实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1888 2023
前 言
/ — 《 : 》
本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定
GBT1.1 2020 1
起草。
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由国家药监局医疗器械技术审评中心归口。
: 、 、 、 、
本文件起草单位 复旦大学 四川大学 中国科学院生物物理研究所 重庆医科大学附属第二医院
( )、
四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司 四川医疗器械生物材料和制品检验中心 陕西省食
、 、 (
品药品检验研究院 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 四川省药品检验研究院 四川省医疗器械
)、 、 、
检测中心 山西锦波生物医药股份有限公司 江苏创健医疗科技股份有限公司 上海中科新生命生物科
技有限公司。
: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、
本文件主要起草人 陆路 王云兵 朱赟 杨立 林海 董晓静 梁洁 蔡虎 张敏 刘兴兰 王建
、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 。
李海航 阮宏强 姜世勃 邓翔 王嫦鹤 侯丽 赵代国 于玉凤 凡孝菊 刘靖堂 花晨
Ⅰ
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YYT1888 2023
重组人源化胶原蛋白
1 范围
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