权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案.pdf

权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第1页 比克恩丙诺片强效低耐药，助你回归正常，自由重生 目前全球权威指南 均一致推荐比克恩丙诺片为HIV的初治首选 1-3 方案，并已得到广泛的应用，其在不同人群中的疗效和安全性也得到了 丰富的研究证据支持，最大限度的适合所有患者。比克恩丙诺片由强效 骨干药物 (F/TAF) 与第三代整合酶抑制剂 (BIC) 强强联合，是强效和 安全完美结合的单片方案，其强效低耐药的特点有助于患者回归正常， 自由重生。 1 比克恩丙诺片独特的药物组成和作用机制 1.1 双靶点联合 ：强效阻断病毒复制和整合 。 4-6 1.2 创新骨干药物 ：丙酚替诺福韦（TAF）是一种新型的替诺福韦前体 药物，与TDF相比，TAF使得TFV血浆水平下降80-90%；与TDF 3 00mg相比，TAF 25mg表现出更强效的抗病毒活性 。 7,8 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第1页 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第2页 1.3 第三代整合酶抑制剂 ：比克替拉 (BIC) 结构创新强效抑制病毒D NA复制 。 9,10 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第2页 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第3页 2 比克恩丙诺片强效快速抑制HIV病 2.1 短期内病毒学快速应答，长期病毒学抑制率高 汇总分析研究1489 1490 ：初治成人患者中，比克恩丙诺片可 9-10 快速抑制病毒复制，至第4周时HIV-1 RNA下降平均值即达到3.3 l og ；初治成人患者96周比克恩丙诺片的病毒学抑制率高达99% （P 10 P分析） 。 11-13 2.2 强效抑制病毒，不受基线病毒载量和CD4水平影响 1489 1490研究中初治成人患者治疗96周，无论病毒载量高和/或 CD4计数低的人群，比克恩丙诺片的病毒学抑制率同样高效 。 14 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第3页 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第4页 3 比克恩丙诺片耐药屏障极高，0耐药发生 3.1 比克恩丙诺片具有极高的基因屏障 使用来自临床分离株和定点突变的伴有整合酶突变体的代表性HIV组 进行INSTI交叉耐药对比分析，相较于其他整合酶，比克恩丙诺片的耐 药模式最复杂，具有极高的基因屏障，只有在复杂的多重耐药变异情况 下，BIC才可能产生耐药 。 15,16 3.2 耐药发生率为0 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第4页 权威指南推荐：比克恩丙诺片为HIV的初治首选方案--第5页 纳 634例初治成人患者的研究（1489 1490）表明，初治患者采 用比克恩丙诺片治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC, FTC或TAF 的耐药突变，耐药发生率为0 。 12,13 总结 比克恩丙诺片有其独特的药物组成和作用机制，双靶点联合，强效快速 抑制病毒复制，具有极高的耐药屏障，是强效和安全完美结合的HIV