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第一章 总论;一、兽医药理学定义 二、兽医药理学的研究内容 三、兽医药理学的位置 四、兽医药理学的任务 五、兽医药理学的学习方法 六、药理学的发展简史 七、主要参考书;一、兽医药理学定义;药 物;病原微生物;药理学(Pharmacology) ： ;二、兽医药理学的研究内容;三、兽医药理学的位置;四、兽医药理学的任务 ;五、兽医药理学的学习方法;六、药理学的发展简史;七、教学参考书;第一节 兽药的基础知识;一、??? 药物的定义;4、 药物的来源;二、??? 药物的制剂与剂型;（二）?? 药物制剂与剂型的作用;（三）?? 剂型的分类;1、? 液体剂型;1、? 液体剂型(续);2、? 气体剂型;3、半固体剂型;4、? 固体剂型;5、 兽用新剂型;5、兽用新剂型（续）;三、??? 药物的贮藏保管;四、处方、兽药质量标准、兽药典和兽药GMP;（二）兽药的质量标准;（二）兽药的质量标准;（三）兽药GMP;第二节 机体对药物的作用 -----药物动力学 ;一、 药物的转运;（一）、生物膜的结构细胞膜和细胞器膜的总称;（二）、药物的转运方式：;1、被动转运(passive transport);（1）简单扩散（single diffusion）;（2）滤过;2、主动转运（active transpost）;3、易化扩散（facilitated oliffusion）;4、胞饮作用;5、胞吐作用（exocytosis）;二、药物的体内过程 机体对药物的处置 （disposition） 吸收(absorption) 分布(distribution) 生物转化biotransformation 排泄(excretion) ;药物的体内过程;吸收;（一）口服给药;1、影响内服药物吸收的因素;1、影响内服药物吸收的因素（续1）;1、影响内服药物吸收的因素（续2）;1、影响内服药物吸收的因素（续3）;2、口服给药的分类;（1）、混饮给药;①自由混饮法 将药物加到水中混匀，供自由饮用，适用于在水中稳定的药物。 对于抗菌药物，按全天的药量，每日分2次饮用，可提高疗效。 ②口渴混饮法 用药前停水（冬季3-4小时、夏季1-2小时），使鸡处于口渴状态，使其在1-2小时内饮完 适用于弱毒疫苗、易破坏失效的药物。 注意 用药前药清洗水槽，药物溶解度要好，注意酸碱配伍禁忌，严格掌握混饮浓度和饮水量。;（2）、混饲给药;（3）、胃管给药 适用于投服大???液体药物。 （4）、器具给药 适用于少量有异味大药物，大家畜用塑料瓶。 （5）、直接给药 常用于鸡。;（二）注射给药;（l）静脉给药;缺点 药物一旦进入血管后不易撤回。静脉注射太快可引起循环或呼吸系统不良反应，血压下降，心律失常，严重时心跳停止及呼吸骤停。有沉淀或微粒混悬液不应静脉注射，以免发生栓塞。肌内注射时也应避免误人静脉。注射低渗或高渗溶液，易导致溶血或红细胞凝集，较长时间滴注有可能损伤血管壁而并发局部静脉血栓。 静脉给药应注意灭菌。大量输液时应注意热原反应。过量液体可使血压升高及心血管循环衰竭，尤其是肾功能不良病例。;（2）肌内注射;（3）皮下给药;（4）腹腔给药;（5）气管内注射;（三）气雾给药;（三）气雾给药（续）;（四）局部用药;分布;影响药物分布的因素：;4、药物与血浆蛋白的结合力;5、药物的分布与组织屏障有关;三、 生物转化 biotransformation;（一）、生物的转化形式;（二）肝微粒体酶系;（二）肝微粒体酶系（续）;（三）药物代谢酶的诱导与抑制;（l）酶的诱导;（2）酶的抑制;排泄;（－）肾脏排泄;1、肾小球滤过速率。 该滤过速率受药物蛋白结合率的影响，结合率高的药物，肾小球滤过原尿中药物浓度低，排泄慢。 2、肾小管分泌。 能分泌弱酸性和弱碱性两类药物，并由两类不同的主动转运载体来完成。其转运速率不受药物蛋白结合率的影响，而取决于药物对载体的亲和力。亲和力高的药物，肾小管主动分泌快。同类药物间由于载体亲和力的差异，可使两药合并应用时产生竞争性粘抗作用。磺胶甲嗯应与磺胺毗唤合用，血液中持效时间比单用时长得多。弱酸性与弱碱性两种不同类型药物间的主动分泌可由两种不同载体完成，互不影响。;3、肾小管的重吸收 药物的脂溶性及尿液PH值影响药物重吸收，从而影响药物排泄速率。 4、肾功能状态 肾脏患病时，主要经肾脏排泄的药物或代谢产物排出缓慢而易于蓄积，故应适当控制药物的用量。;;（二）胆道排泄;（三）乳腺及其它排泄;三、药动学的房室模型与基本参数;如药物在体内组织间转运速率高，瞬时间体内药物分布达到平衡，就可将机体称为单