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处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)-2
(总分 31,考试时间 90 分钟)
D．药品加工地的详细地址
E．委托方的企业名称
C．在印有中文药品通用名称一面的中间
D．在印有中文药品通用名称一面的右下角
E．在印有中文药品通用名称一面的左下角
C．规范、简练、准确
D．规范、准确、简练、通顺
E．规范、详细、准确
C．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
D．使用方便，便于运输、贮存和养护
E．应用安全，不易变质
B．主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则
C．主要药味的排序与功能主治相符
D．主要药味的排序依处方顺序为准
B．明显区别开
C．明显区别或规格应明显标注
D．在规格有所区别
E．主要药味或有效部位
地印刷 A．相应的警示语
B．相应的忠告语
C．2004 年 1 月 1 日起停止使用
D．2004 年 7 月 1 日起停止使用
12. 化学药品说明书中的适应证书写时应注意A．作为 XX 疾病的辅助治疗的不同
B．其疾病、病理学的文字规范化
B．其疾病症状的文字规范化
不同
E．作为 xx 疾病的辅助治疗的不同
A．R
B．T
C．F、
D．d(hkl)
E．θ
1. 衍射角表示为
2. 某一点晶面的晶面间距
3. 绝对温度
4. 法拉弟常数
E．饱和甘汞电极
5. 采用 pH 计测定时的参比电极是
9. 脂肪类药物相对密度测定
10. 测定化合物的晶型
11. 测定溶液的[H˙]
12. 在程序控制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的关系，可用于纯度检查的方法
E．残余液接电位
A．选用合适的玻璃电极
B．相对密度测定
A．pH9
B．熔点
C．衍射图谱
D．pH5.5～7.0
E．0.02pH 单位
28. 测 pH 值时，产生碱误差的条件是
E．氮气
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