土霉素效价守恒公式.docx

土霉素效价守恒公式 土霉素效价守恒公式:?V滤液×U滤液（1-5%）= V脱后×U脱后（3-5）根据相关工艺参数：， 代入式（3-5）解得： 脱色工段物料衡算。 土霉素是一种有机物，化学式为C22H24O9N2，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。 药理作用 土霉素具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 蛋白质合成。土霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 化脓性链球菌、淋球菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 脑膜炎球菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 大肠杆菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 产气杆菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 志贺菌属、耶尔森菌、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 单核细胞 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 李斯特菌等有较强抗菌活性；此外，土霉素对立克次体、支原体、衣原体、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 放线菌等也有较强作用。 药代动力学 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 盐酸土霉素口服吸收不完全（约可吸收30%-58%），分布容积约为0.9-1.9L/kg。单剂量口服1g后血药浓度峰值约为3.9mg/L。药物吸收后分布 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 广泛，可渗入胸腔积液、 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 腹腔积液中，也可以透过胎盘屏障进入胎儿血循环，但不易透过血-脑脊液屏障，因此脑脊液中的药物浓度低。土霉素还可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中，药物在乳汁中也能达到较高的 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 浓度。土霉素蛋白结合率约为20%-35%，肾功能正常者半衰期为6-10h，肾功不全时半衰期延长，无尿者可达47-66h。药物主要通过肾小球滤过排泄，给药24h内可排出给药量的70%，另有少量药物通过胆汁经粪便 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 排泄。血液透析可以清除10%-15%的 \t /item/%E5%9C%9F%E9%9C%89%E7%B4%A0/_blank 药物。