2022年《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案.doc

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2022-09-24 发布于浙江
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22002222《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案11、单项选择题（每题33分，共15题4455分）1、在中国从事医疗器械活动及其监督管理应当遵守本办法。（A）A、境内、经营；B、境外、经营；C、境外、生产；D、境内、生产2、《医疗器械经营监督管理办法》是2014年国家食品药品监督管理总局第号令公布。根据年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订

一、单项选择题(每题3分，共15题45分) 1、在中国—从事医疗器械—活动及其监督管理应当遵守本办法。(A ) 境内、经营；B、境外、经营； C、境外、生产;D、境内、生产 2、《医疗器械经营监督管理办法》是2014年国家食品药品监督管理总局第_号令公布。根据—年11 月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订。(D ) A、8 号、2014 年； B. 18 号、2017 年； C、68 号、2014 年； D、8 号、2017 年 3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是—.(A ) 2022年《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案A、国家食品药品监督