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探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果 　　【摘要】目的探究富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死（ami）的临床效果。方法116例急性心肌梗死患者，依据治疗方式的不同分为研究组和对照组，各58例。对照组患者入院后均行心内科常规性治疗，研究组基于对照组采用富马酸比索洛尔片治疗。比较两组患者治疗效果以及不良反应（感染、发热、低血压、室颤）发生情况。结果研究组治疗总有效率93.1%高于对照组的79.3%，差异具有统计学意义（p0.05）。研究组不良反应发生率5.2%低于对照组的17.2%，差异具有统计学意义（p0.05）。结论心内科临床采用富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的疗效确切，且不良反应发生率较低，值得在心内科推广及深层次研究。 　　【关键词】富马酸比索洛尔片;急性心肌梗死;临床效果;不良反应 　　doi：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.10.051 　　随着我国社会及经济的高速发展，以及公众生活水平的提升，急性心肌梗死患病率呈逐渐上升趋势，在心内科中患者对常规性治疗药物的耐药性较大，并不能有效缓解其临床症状，因此寻求高效的治疗药物为临床医师关注的重点。急性心肌梗死发病机制为冠状动脉血管病变后供血量、供氧量急剧下降或者中断后，致使患者心肌细胞缺氧缺血的持续时间过长而诱发的心肌坏死。据目前临床不完全统计数据显示，急性心肌梗死患者数量呈上升趋势，每年增长约50万人次，该病的临床表现为胸腔持续性压痛、胸闷气短、恶心呕吐、发热以及室颤等，甚至严重时会诱发心律失常及休克或者死亡[1]。本研究采用富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死，以此观察临床疗效，现报告如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料选取2017年3月～2019年5月本院收治的116例急性心肌梗死患者，纳入标准：①均符合2017版《急性st段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》中急性心肌梗死诊断标准;②均行ct或彩超检查确诊为急性心肌梗死。排除标准：①严重肝肾及颅脑等脏器类病症的患者;②对本研究药物有既往过敏史者。依据治疗方式的不同分为研究组和对照组，各58例。研究组男38例，女20例;年龄45～77岁，平均年龄（60.8±5.5）岁;梗死位置：15例前壁、11例下壁、12例下后壁、11例前壁及下壁、7例下壁及前间壁、2例其他。对照组男35例，女23例;年龄44～77岁，平均年龄（60.5±5.6）岁;梗死位置：12例前壁、13例下壁、11例下后壁、12例前壁及下壁、6例下壁及前间壁、3例其他。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（p0.05），具有可比性。患者均参与本研究，且自愿于知情书上署名，此研究已经本院伦理委员会审核批准。 　　1.2方法 　　1.2.1对照组对照组患者入院后均行心内科常规性治疗，包含绝对性卧床休养，实时生命体征指标监测、开通静脉通道、纠正水电解质及酸碱失衡，在患者精神紧张时给药安定，并在以上过程中采用阿司匹林行溶栓治疗。治疗时间为10d。 　　1.2.2研究组研究组基于对照组采用富马酸比索洛尔片治疗，口服富马酸比索洛尔片，治疗剂量为5mg/次，1次/d，连续治疗10d。 　　1.3观察指标及疗效判定指标比较两组患者治疗效果以及不良反应（感染、发热、低血压、室颤）发生情况。疗效判定标准：治疗后患者的临床症状完全缓解，监测患者的心电图及心功能指标恢复正常判定为显效;患者的临床症状部分缓解，以及心功能指标改善程度≥50%判定為有效;患者的临床症状无任何缓解迹象或者心功能指标改善程度50%判定为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。 　　1.4统计学方法采用spss22.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验;计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。p0.05表示差异有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组治疗效果比较研究组治疗总有效率93.1%高于对照组的79.3%，差异具有统计学意义（p0.05）。见表1。 　　2.2两组不良反应发生率比较研究组不良反应发生率5.2%低于对照组的17.2%，差异具有统计学意义（p0.05）。见表2。 　　3讨论 　　急性心肌梗死的发病机制为冠状动脉发生粥样硬化后，并伴有粥样斑块性出血，形成血栓或动脉痉挛后，诱发冠脉管腔出现急性阻闭，阻断血流及心肌出现局部性缺血坏死。在心肌梗死后左室腔大小、厚度及形状均发生变化，被称之为心室重构，以上过程会影响患者左心室功能。心室重构是多种诱变因素融合而成，如左心室扩张及非梗死心肌部分肥厚等。左心室压力升高后会相应增加心室壁的张力，增加了心肌梗死的风险性。相关临床研究显示急性心肌梗死患者冠