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「药学习」药学专业知识（一）第1天学习 第一章药物与药学专业知识 2015年真题 一、最佳选择题 1、关于药品命名的说法，正确的是 A、药品不能申请商品名 B、药品通用名可以申请专利和行政保护 C、药品化学名是国际非专利药品名称 D、制剂一般采用商品名加剂型名 E、药典中使用的名称是通用名 【答案】E. 教材P004页药品通用名也是药典中使用的名称 2、不属于新药临床前研究内容的是 A、药效学研究 B、一般药理学研究 C、动物药动学研究 D、毒理学研究 E、人体安全性评价研究 【答案】E 教材P025页 3、属于非经胃肠道给药的制剂室 A、维生素C片 B、西地碘含片 C、盐酸环丙沙星胶囊 D、布洛芬混悬滴剂 E、氯雷他定糖浆 【答案】B 二、配伍选择题 【41-42】 A、 甾体 B、? 吩噻嗪环 C、? 二氢呲啶环 D、 鸟嘌呤环 E、? 喹啉酮环 41、 42、醋酸氢化可的松的母核结构是 【答案】DA 【43-45】 A、 药理学的配伍变化 B、? 给药途径的变化 C、? 适应症的变化 D、 物理学的配伍变化 E、? 化学的配伍变化 43、将氧霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氧霉素从溶液中析出 44、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中主见变成粉红色 45、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化。 【答案】DEA 四、多项选择题 111.【题干】提高药物稳定性的方法有 【选项】 A 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂 B 对防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包含物 C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D 对不稳定的有效成分，制成前体药物 E 对生物制品，制成冻干粉制剂 【答案】ABCDE 稳定化的其他方法：1.改进制剂和工艺：①制成固体制剂：凡在水中不稳定的药物，制成固体制剂可显著改善其稳定性。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而加强药物稳定性。③采用直接压片或包衣工艺：对一些遇湿热不稳定的药物压片时，可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。2.制备稳定的衍生物：对不稳定的成分进行结构改造，如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高制剂稳定性。将有效成分制成前药，也是提高稳定性的一种方法。3.加入干燥剂及改善包装：易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，吸收药物所吸附的水分，从而提高了药物稳定性。那些对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥。（P13-14） 2016年真题 一、最佳选择题 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B 3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原? D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 二、配伍选择题 【41～42】 A.水解??? B.聚合??? C.异构化 D.氧化??? E.脱羧 41.盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺 41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 答案：AD 2017年真题 一、最佳选择题 1.氯丙嗪化学结构名（） A.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺 答案：C 【解析】本题考查的是吩噻嗪类药物的化学命名，其母核结构为吩噻嗪环，氯丙嗪的化学结构名为N，N-二甲基-2氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺，故答案选C。 3.分子中含有酚羟基，遇光易