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舍曲林联合曲唑酮治疗抑郁症的对照研究(论文资料)
文档信息
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:舍曲林联合曲唑酮治疗抑郁症的对照研究 1
1资料与方法 2
文2:米氮平与舍曲林治疗抑郁症的对照研究 5
1 资料与方法 6
2 结果 6
3 讨论 7
参考文摘引言: 7
原创性声明(模板) 9
文章致谢(模板) 9
正文
舍曲林联合曲唑酮治疗抑郁症的对照研究(论文资料)
文1:舍曲林联合曲唑酮治疗抑郁症的对照研究
抑郁症已成为严重的公共卫生问题,部分患者需要持续接受药物治疗。仍有70%接受抗抑郁剂治疗的患者遭受程度不同的抑郁症状的困扰,这些患者中50%因缺乏疗效及不能耐受药物不良反应而中断治疗[1]。探讨舍曲林联合曲唑酮治疗方案与单一抗抑郁剂治疗抑郁症的疗效与安全性,为促进临床治愈提供依据。
1资料与方法
11一般资料患者来源于南宁市第五人民医院2009年 9月至2012年6月门诊或住院治疗的抑郁症患者,符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》关于抑郁发作的诊断标准,汉密尔顿抑郁量表 (HAMD17)评分≥17分,年龄18~60岁,取得患者知情同意,排除伴有严重的心、肝、肾等躯体疾病患者,哺乳期或妊娠妇女及双相障碍者。64例符合入组标准患者完成8周研究,其中男性29例,女性35例,年龄
[2]Park Y H, Lee J L , Ryoo B Y,et al Capecitabine in combination with Oxaliplatin (XELOX)as a fitline therapy for advanced gastric cancer Cancer Chemother Pharmacol,2008,61(4):623629。
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12研究方法两组患者白天口服舍曲林50~150 mg/d与支持性心理治疗,研究组晚上口服盐酸曲唑酮50~100 mg,qn治疗,不合并其他抗抑郁药物、抗焦虑药物、抗精神病药物,出现药物不良反应给予相应的对症处理。
13评估方法由两名精神科主治医师于治疗前及治疗后8周末采用HAMD17、抗抑郁药物副反应量表(S E R S) 评定临床疗效及不良反应。定期查血常规、血糖、血酯、电解质、心电图、肝功能等。以HAMD17总分评估病情严重程度,以HAMD17睡眠障碍因子分判断睡眠情况,以HAMD17总分≤7分为临床治愈。
14统计学方法所有数据应用SPSS 170统计软件包进行统计处理,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。P<005表示差异有统计学意义。
2结果
21HAMD评分比较治疗前两组患者HAMD17总分、睡眠障碍因子分比较,差异
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