中山考研真题流病分子流行病学12.pptxVIP

分子流行病学Molecular Epidemiology;第一节 分子流行病学如何产生？ 第二节 分子流行病学是什么？ 第三节 分子流行病学怎么做？ 第四节 分子流行病学怎样发展？;掌握要点;第一节：分子流行病学如何产生？;（一）产生原因;（一）产生原因;（二）发展历程;第一节：分子流行病学如何产生？;;传统流行病学;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;第二节 分子流行病学是什么？;表 高危险易感基因和低危险易感基因的特征比较;（3）易感性标志 易感性基因标志物： 1. 人类基因组多态性，例如SNPs，CNVs，deletions等 2. 基因组表观遗传修饰，例如甲基化，乙酰化等;All humans share 99.9% the same genetic sequence SNPs occur about every 1000 base pairs 90% of human genome variation comes SNPs The human genome contains more than 40 million SNPs SNPs are not evenly spaced along the sequence (densest: 400bp; sparsest:3.6k) SNP-rich regions SNP-poor regions ;第二节 分子流行病学是什么？;Basic concepts; ;High-throughput technology to detect SNPs; SNP and Haplotype (单倍型);Haplotype Blocks 单倍型区段;人类单倍型图谱计划 ;千人基因组计划;UK10K Rare Genetic Variants in Health and Disease (2010-2013);遗传易感标志的流行病学研究意义？;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？;Allele and genotype frequencies keep consistent across generations p=f(A)=f(AA)+0.5* f(Aa) q=f(a)=1-f(A) p2+2pq+q2=1 ;Population stratification/structure;Population stratification affects Hardy–Weinberg equilibrium;Genetic modes;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？; 表 XRCC1基因 TC 多态性与肺癌易感性;;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？;第三节 分子流行病学怎么做？;（2）生物标志的检测 ;DNA测序;49;（3）实验中的质量控制 ;第四节 应用与展望;（一）传染病的预防与控制;（二）慢性非传染性疾病的预防与控制;（三）健康风???评估与预测;（四）展望;谢谢！