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原核生物RNA的转录 RNA Transcription in Prokaryotes
转录的基本原则 Basic Principles of Transcription
大肠杆菌RNA聚合酶 Escherichia Coli RNA
Polymerase
大肠杆菌δ70启动子 The σ70 promoter
转录的起始, 延伸与终止 Transcription, initiation,
elongation and termination
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转录:以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶催化之下的一系列RNA酶促合成过程叫做转录,包括RNA链的起始、延伸、终止等步骤。
转录的基本原则 Basic Principles of Transcription
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大肠杆菌RNA聚合酶 RNA Polymerase
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1 α亚基:
核心RNA聚合酶有2个α亚基,由rpoA基因编码.
功能:
1)参与RNA核心酶的组装,尚未发现有明确的转录功能。
2)参与全酶和启动子的牢固结合。
3)当RNA聚合酶核心酶沿着模板移动进行RNA链的延伸时,保证DNA双螺旋的不断地在前面解开,在后面恢复双螺旋。
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2 β亚基: 是RNA聚合酶的催化中心, 由rpoB 基因编码.可能含有两个结构域, 分别负责转录的起始和延伸.具体是 :结合核苷酸 底物并催化磷酸二酯键形成
证据:(1)抗生素利福平:与β亚基结合,阻止RNA聚合酶
转录的开始;
(2)利迪链菌素也与β亚基结合,抑制转录延伸.
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3 β’亚基:是RNA聚合酶的催化中心,由rpoC 基因编码, 负责核心酶与模板DNA的结合。
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4 σ因子: 大肠杆菌中最常见的σ因子是σ70.
特性:
(1)与核心酶结合形成了全酶,在启动子识别中 起关键性的作用;
(2)原核生物含有多种σ因子,以能识别各种类型的启动子;
(3)RNA链延伸至8-9nt时, σ因子就离开核心酶;
(4) σ因子数量只有核心酶的30%,因此在任何时刻只有1/3的聚
合酶是全酶。
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5 ω亚基:
ω亚基的功能尚不清楚,也有人认为ω亚基对于RNA聚合酶的结构和功能没有太大的影响。
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大肠杆菌σ70 启动子 The σ70 promoter
1. σ70在基因中的位置及序列
为了方便,人们将mRNA开始转录的一个碱基(转录起始点)定为+1,沿转录方向顺流而下均用正值表示;溯流而上的启动子部分,均用负值表示。
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2. σ70的特征
大小40-60bp;
-10序列, 也叫pribnow框,含有保守序列 TATAAT, 其中带底线的称为保守T,它存在于目前已知的几乎所有启动子中,一般位于-6(5)到-9(8).该序列是聚合酶启动DNA解旋的序列.
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2. σ70的特征(续上)
-35序列, 也叫Sextama框,也是RNA聚合酶覆盖的部分。 RNA聚合酶依靠其σ亚基识别该位点,因此又称为RNA聚合酶识别位点。其保守序列为TTGACA。
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2. σ70的特征(续上)
启动子区域的共同功能:
(1) -35序列组成增强与聚合酶σ因子相识别和相互作用的识别区;
(2) -10序列直接影响DNA的解旋速度;
TTGACA…..16-18bp…..TATAAT…5-8bp...CG/AT
-35sequence -10sequence +1
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启动子效率
-10序列和-35序列之间距离的改变影响启动子的活性。间隔17bp活性最强(16-18,15-20bp)
弱启动子没有-35序列。如:lac启动子,lac基因的表达需要一个辅助激活因子受体蛋白CAP(cyclic AMP receptor proteizod) 与靠近启动子上的CRP位点结合,以增强启动子与RNA聚合酶的结合从而进行转录起始。
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转录的起始、延伸与终止
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