晚期NSCLC免疫治疗新进展.pptx

晚期NSCLC免疫治疗新进展;;OA01.03：;EMPOWER-Lung 1 研究设计;探索性分析入组时标准检测PD-L1表达的患者;N=475和N=563人群的主要终点相似;ORR与PD-L1表达相关(N=475);OS、PFS与PD-L1表达相关;PD-L1表达水平与肿瘤体积缩小相关（N=475）;总结;FP13.03：;研究设计;Atezo对比化疗一线治疗PD-L1中/高表达和ITT患者的中位OS均不获益;随着随访时间延长，Atezo对比化疗治疗PD-L1高表达患者的OS获益趋势减弱;高表达组患者PFS、ORR、DCR较化疗组均有提升;在此次IMpower110的更新分析中，在阿替利珠单抗组和化疗组中，PD-L1中高表达的野生型人群中，未观察到具有统计学意义的OS改善;因此，OS在PD-L1任意表达的野生型人群中都没有进行正式检验 在PD-L1高表达患者中 -长期随访发现，阿替利珠单抗组与化疗相比仍能观察到临床意义的OS获益 -与化疗相比，PFS、ORR和DOR方面在本次分析中显示了有临床意义的获益 来自IMpower110的最新数据继续支持将阿替利珠单抗用于治疗具有PD-L1高表达的NSCLC患者的一线治疗;FP13.04：;KEYNOTE-042研究设计;免疫单药一线治疗PD-L1 TPS≥1%的晚期NSCLC患者3年OS率达25%;;完成2年免疫治疗后大部分患者仍能持续获益 完成2年免疫治疗的患者，90%仍能继续存活超过1年;;经过更长时间的随访，一线使用帕博利珠单抗对比含铂化疗方案治疗EGFR/ALK野生型、PD-L1 TPS≥1%的局部晚期或转移性NSCLC患者显示提高OS和PFS2，毒副反应可耐受 完成35个周期帕博利珠单抗治疗的患者有持久的缓解; 许多患者在治疗完成后持续缓解 帕博利珠单抗第二疗程治疗是可行的，并且与抗肿瘤活性相关 这些结论支持一线使用帕博利珠单抗治疗EGFR/ALK野生型、PD-L1 TPS≥1%的局部晚期或转移性NSCLC患者;;5-Year Survival Update From KEYNOTE-010: Pembrolizumab Versus Docetaxel in Previously Treated, PD-L1–Positive Advanced NSCLC  KEYNOTE-010研究：帕博利珠单抗用于经治PD-L1阳性晚期NSCLC五年生存数据更新 R. Herbst, E. Garon, D. Kim, B.C. Cho, R. Gervais, J.L. Perez-Gracia, J. Han, M. Majem, M.D. Forster, I. Monnet,S. Novello, M.A. Gubens, M. Boyer, W. Su, A. Samkari, E.H. Jensen, B. Piperdi, P. Baas ;KEYNOTE-010研究设计;;;;完成2年免疫治疗后大部分患者仍能持续获益 完成2年免疫治疗的患者，83%仍能继续存活超过3年;;免疫治疗使用两年，并未增加相关AEs的发生率;随着约5年的随访，对于PD-L1 TPS≥1% 的晚期NSCLC患者，与多西他赛相比，Pembrolizumab单药作为二线或后线治疗，在OS和PFS方面患者可以继续有临床获益 -接受Pembrolizumab治疗的患者，其 5 年 OS 率是多西他赛治疗患者的2倍多 -Pembrolizumab治疗组中 PD-L1 TPS ≥ 1% 的患者有15.6%存活5年 完成35个周期或2年Pembrolizumab治疗的患者可持续缓解 第二疗程Pembrolizumab治疗提供了显著的疾病控制 与多西他赛组相比，Pembrolizumab组任何级别和3-5级与治疗相关的AEs的发生率都较低，Pembrolizumab的长期治疗没有发现新的安全信号 ;Camrelizumab Umbrella Trial Based on PD-L1 Expression: OS and PFS2 in Pre-Treated Advanced NSCLC  卡瑞利珠单抗二线及以上治疗不同PD-L1表达转移性NSCLC伞式研究OS及PFS2结果 C. Huang, Y. Wu, Y. Fan, J. Feng, H. Pan, L. Jiang, J. Yang, X. Li, X. Liu, J. Xiong, Y. Zhao, Y. Cheng, R. Ma, J. Wang,Y. Wang, Y. Liu, D. Lin, W. Shi, X. Lin ;研究设计;卡瑞利珠单抗单药二线治疗ITT人群OS达14.8个月 PFS 3.2个月，PFS2达10.