《医用药理学Z》修订版本.pdfVIP

A 型题： 1. 激动6 受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 2. 药物的肝肠循环可影响（） D.药物作用持续时间 3. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是（） D.被突触前膜重摄取 入囊泡 4. 质反应中药物的 ED50 是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量 5. 大多数药物的跨膜转运方式是 B.脂溶扩散 6. 安全范围是指 C.ED95 与LD5 之间距离 7. 治疗指数最大的药物是（） D.药LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 9. 药物产生副作用的药理学基础是（） C.药理作用的选择性低 10. 下列有关6 受体效应的描述，哪一项是正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属 3 2 效应 11. 治疗指数是指 C.LD50/ED50 12. 以下肝药酶的特点错误的是 E.个体差异不大 13. 药物的血浆半衰期指（） E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（） C.解离多，在肾小管再吸收少， 排泄快 （ 15. 新斯的明的作用是 ）C .影响递质转化 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的 D.膀胱括约肌收缩 17. 药物的半数致死量（LD50）是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） E.变态反应 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数 20. 药物的生物利用度的含意是指（） B.药物能吸收进入体循环的份量 21. 下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的（） B.唾液腺分泌 22. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是： （）D.被胆碱酯酶破坏 23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合（） C.是可逆的 25. 药物的效能是指 B.药物产生的最大效应 26. 药动学是研究 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） B.表示药量过大，应减量或停药 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（） C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （ 29. 毛果芸香碱的作用是 ）E •直接作用于受体 30. 治疗重症肌无力，应首选（） C.新斯的明 31. 某药达稳态血浓度需要（） C.5 个半衰期 1. 阿托品不具有的作用是（） ［1 分］D.降低血压 2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） ［1 分］D.麻黄碱 3. 普蔡洛尔的禁忌证是（）［1 分］E.支气管哮喘 4. 具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是（）［1 分］C.东莫若碱 5. 氯解磷定是［1 分］C.胆碱酯酶复活药 （ 6. 筒箭毒碱是 ）［1 分］B.N 受体阻断药 7. 有机磷中毒解救应选用（） ［1 分］A.阿托品 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） ［1 分］B.M 样症状 （ 9. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） ［1 分］A.去甲肾上腺素 Na）口服 10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） ［1 分］B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管 11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救（） ［1 分］D.新斯的明 12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是 （）［1 分］C.痉挛状态胃肠道 13. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1 分］D.持久抑制胆碱酯酶 14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） ［1 分］B. 6 1 和6 2 受体 15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用（） ［1 分］C.东莫若碱 16. 阿托品对