新生儿疾病筛查工作计划.docxVIP

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2022年新生儿疾病筛查工作方案 新生儿遗传代谢疾病是预防诞生缺陷的三级预防措施之一,为了 提高人口素养,及早觉察先天遗传代谢疾病患者,促进及保证我院新 生儿疾病筛查工作的健康持续进展,依据卫生部《新生儿疾病筛查管 理方法》,结合本院实际状况,制定本工作方案,详细如下: 一、仔细贯彻落实上级文件精神,乐观实施工作措施,开展遗传代 谢疾病筛查及听力筛查工作,削减诞生缺陷和残疾发生。 二、组织专业技术人员参与技术培训,要求从事新生儿疾病筛查血 片采集人员必需经过上级医院组织的岗位专项技术培训I,并取得技术 合格证书,不断提高新生儿疾病筛查水平。发挥疾病筛查管理小组的 职能作用,专人管理,加强新生儿疾病筛查监督管理,法律规范技术 服务。 三、在全院范围内开展宣扬工作,重点在孕妇学校、产科门诊、病 房发放宣扬资料,加强目标人群对新生儿遗传代谢疾病的了解和熟悉, 做好询问和指导工作。 四、新生儿诞生后,准时向家进步行宣导新生儿遗传代谢疾病筛查, 并签署知情同意书,要求签署率到达100%。 五、负责对全年在本院诞生的全部活产新生儿,依据《新生儿疾病 筛查技术》进行采集血片,对提前出院、转院者准时预约及追踪血片 信息,要求筛查率到达98%。 六、加强质量监控,保障血片的采集、贮存、运送符合技术法律规范要 求。 七、做好新生疾病筛查资料收集、整理、统计、分析,每月按时上报, 相关资料准时归档保存。

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