医院麻精药品管理培训课件.pptx

相关概念 • 2005年颁布，2016修订的《麻醉药品和精神药品管理条 例》第三条 ü 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 和其他物质。 ü 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 为什么要对麻精药品进行特殊管理？ 医疗目的 非医疗目的 麻、精药品 两重性 药效、镇痛镇静 药物滥用、毒品 按需使用 严格禁止 管理的目标 • 能及时、足量保障供应 • 规范临床使用、缓解患者的疼痛和满足疾病治疗需要 • 防止非法流弊，保护个人和社会免受毒品危害 内容 一、麻精药品管理的法律法规和技术规范 二、管理要求 （一）资质管理 （二）药品管理 （三）临床规范使用管理 内容 一、麻精药品管理的法律法规和技术规范 二、管理要求 （一）资质管理 （二）药品管理 （三）临床规范使用管理 依据：法规、技术规范 1.《药品管理法》 2.《执业医师法》 3.《麻醉药品和精神药品管理条例》（2016年修订） 4.《处方管理办法》 5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定 6.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 7.《麻醉药品临床应用指导原则》 8.《癌症疼痛诊疗规范2018》 9.《关于加强肿瘤规范化诊疗管理工作的通知》 10. 《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（2020） 为加强医疗机构麻 醉药品和第一类精 神药品（以下简称 麻精药品）管理， 保证临床合理需求 ，严防流入非法渠 道，现提出以下工 作要求： 关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知 国卫办医发〔2020〕13号 一、高度重视麻精药品管理工作 ꢀꢀ麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性， 一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地 连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法 犯罪。各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真 梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在 满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。 关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知 国卫办医发〔2020〕13号 二、完善医疗机构麻精药品管理制度 ꢀꢀ医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本 机构麻精药品管理第一责任人的职责。麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯 彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理 办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责，全面加强 麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理。对于麻醉科、手术室等麻精药品 使用量大、使用管理环节较多的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责 任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。通过多种措施，形成以制度规范环节 管理、以职责促进制度落实的管理模式。 ꢀꢀ 关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知 国卫办医发〔2020〕13号 三、强化麻精药品全流程各环节管理 ꢀꢀ各级卫生健康行政部门要强化麻精药品开具和使用环节的管理，鼓励有条件的地区实现区域 内处方信息联网，重点关注麻精药品的处方用量和处方频次，避免同一患者在多个医疗机构、在 同一医疗机构门诊和住院重复获取麻精药品。医疗机构要全面落实麻精药品管理各项要求，进一 步加强全流程各环节管理。根据临床诊疗需求，采购适宜包装、规格的麻精药品，减少剩余药液 的产生。门急诊药房、住院药房、病房、手术室、内镜室等配备麻精药品基数的重点部门，要采 用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存，储存区域设有防盗设施和安全监控系统。加强手术室 药品安全防范，安装视频监控装置，以监控取药及回收药品等行为。相关监控视频保存期限原则 上不少于180天。麻精药品的使用及回收管理要做到日清日结、账物相符。对癌痛等需长期门诊 使用麻精药品的慢性病患者，应当通过信息化或建立门诊病历等方式，详细记录每次取药的病情 评估及处方情况。 关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知 国卫办医发〔2020〕13号 四、规范麻精药品处方权限及使用操作管理 ꢀꢀ医师、药师应当按照有关规定，经过医疗机构组织的麻精药品使用知识和规范化管理的培训 并考核合格后，方可获得相应麻精药品处方权或麻精药品调配资格。医疗机构要针对麻精药品使 用的全过程，进一步细化、完善具体操作流程和规范要求。特别是针对重点部门，要严格执行全 程双人操作制度，改变由麻醉医师单人操作麻精药品的现状，麻精药品的处方开具、使用和管理 不得由同一人实施。麻醉医师原则上不参与麻精药品