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青霉素及头孢菌素类口服药物理论考试
一、选择题
1. 头孢菌素类抗菌药物的基本母核是() [单选题] *
A7-氨基头孢烷酸√
B6-氨基青霉烷酸
C?-内酰胺酶
D氨基苷结构
2. 阿莫西林胶囊常规成人用法用量() [单选题] *
A一次1g,每6-8小时1次(每日3-4次)
B一次0.5g,每4-6小时1次(每日4-6次)
C一次1g,每4-6小时1次(每日4-6次)
D一次0.5g,每6-8小时1次(每日3-4次)√
3. 使用阿莫西林胶囊常见不良反应不包括有() [单选题] *
A恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应
B心脏系统异常:引起心悸和心律失常,包括室性心动过速√
C皮疹、药物热和哮喘等过敏反应
D血清氨基转移酶可轻度增高
4. 以下哪种患者可以考虑使用阿莫西林胶囊治疗() [单选题] *
A青霉素过敏者
B头孢菌素过敏者
C氨基糖苷类抗菌药物过敏√
5. 一位化脓性扁桃体炎患者静滴阿莫西林克拉维酸钾注射液时,出现过敏性休克,适合马上用于抢救的药品是() [单选题] *
A肾上腺素注射液√
B多巴胺注射液
C去甲肾上腺素注射液
D苯海拉明注射液
6. 阿莫西林按FDA妊娠期用药安全性分级属于() [单选题] *
A.A级
B.B级√
C.C级
D.D级
7. 丙磺舒引起阿莫西林胶囊血浓度升高、半衰期延长的原因是() [单选题] *
丙磺舒抑制肝脏CYP450酶系统,导致阿莫西林代谢减少。
丙磺舒延缓阿莫西林吸收速率
丙磺舒竞争性地减少阿莫西林肾小管分泌√
8. 阿莫西林抗菌作用机制是() [单选题] *
A通过作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。
B通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。√
C通过作用于细菌核糖体的50S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。
D通过抑制细菌DNA旋转酶(拓扑异构酶)活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
9. 阿莫西林对以下哪种细菌不具有体外抗菌活性() [单选题] *
A肺炎链球菌
B流感嗜血杆菌
C不产青霉素酶葡萄球菌
D铜绿假单胞菌√
10. 阿莫西林胶囊药代动力学描述错误的是() [单选题] *
A口服本品后吸收迅速,约75%-90%可自胃肠道吸收,易受食物影响√
B本品在多数组织和体液中分布良好
C血消除半衰期(t1/2β)为1-1.3小时,服药后约24%-33%的给药量在肝内代谢
D 45%-68%给药量以原型药自尿中排出
11. 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂形状描述准确的是() [单选题] *
A气芳香,黄色粉末或细颗粒
B 无气味,黄色粉末或细颗粒
C 气芳香,白色或淡黄色粉末或细颗粒√
D无气味,白色或淡黄色粉末或细颗粒
12. 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中各成分比例() [单选题] *
A 阿莫西林600mg和克拉维酸43mg√
B 阿莫西林600mg和克拉维酸21.5mg
C 阿莫西林300mg和克拉维酸43mg
D阿莫西林300mg和克拉维酸21.5mg
13. 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中克拉维酸钾主要作用是() [单选题] *
A阿莫西林增效剂,可增加阿莫西林的抗菌作用
B 降低阿莫西林经肾脏排泄速率,增加其血药浓度
C阻断细菌β-内酰胺酶的活性部位,使酶失活,防止阿莫西林被酶分解√
14. 头孢克肟分散片形状描述准确的是() [单选题] *
A白色至淡黄色片√
B淡红色片
C 淡绿色片
D淡蓝色片
15. 目前我院在用头孢克肟分散片商品名是() [单选题] *
A先强严灵√
B特普宁
C巴欣
D明可欣
16. 目前我院在用头孢克肟颗粒商品名是() [单选题] *
A希刻劳
B再克
C达力芬√
D希舒美
17. 头孢克肟分散片不宜用于治疗以下哪种细菌感染引起的肺炎() [单选题] *
A肺炎链球菌
B肠球菌√
C大肠埃希菌
D肺炎克雷伯杆菌
18. 头孢克肟分散片成人常规用量() [单选题] *
A 50-100mg,一天两次√
B 100-150mg,一天两次
C 100-200mg,一天两次
D 100-300mg,一天两次
19. 下列何种患者可以使用头孢克肟分散片得是() [单选题] *
A对青霉素类药物有过敏史的患者,
B具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。
C严重的肾功能障碍患者
D肝功能不全患者√
20. 头孢克肟属于第几代头孢菌素() [单选题] *
A第一代
B第二代
C第三代√
D第四代
21. 头孢克洛属于第几代头孢菌素() [单选题] *
A第一代
B第二代√
C第三代
D第四代
22. 头孢拉定属于第几代头孢菌素() [单选题] *
A第一代√
B第二代
C第三代
D第四代
23. 头孢克肟分散片抗菌特点是() [单选题] *
A主要作用于需氧革兰阳性球菌
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