一次性非无菌鼻氧管第一类医疗器械产品备案全套资料.docx

一次性非无菌鼻氧管 第一类医疗器械产品备案全套资料  目 录 1、TOC \o 1-1 \h \u 29147 第一类医疗器械产品备案申报材料 1 2、 24570 2022年第一类医疗器械产品备案的办事流程 2 3、 15637 第一类医疗器械产品备案代办人授权书 3 4、 7949 安全风险分析报告 8 5、 32317 产品技术要求 28 6、 16017 产品检测报告 34 7、 23645 临床评价资料 35 8、 15702 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 42 9、 10047 证明性文件：企业营业执照复印件 50 10、 20278 符合性声明