2023届高三生物一轮复习课件：伴性遗传的特点与应用及人类遗传病.pptx

伴性遗传的特点与应用及人类遗传病;;1.性染色体的类型及传递特点 (1)性染色体类型与性别决定;①所有生物都有性染色体吗？ 提示　所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。 ②没有性染色体的生物有没有性别区分呢？ 提示　蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。;③性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？ 提示　性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛??因则位于Y染色体上。 ④性染色体只存在于生殖细胞中吗？ 提示　性染色体也存在于体细胞中。;(2)传递特点(以XY型为例) ①X1Y中X1只能由父亲传给 ，Y则由父亲传给 。 ②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。 ③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的 ，来自母亲的 。;2.伴性遗传的类型和特点 (1)伴性遗传的概念：位于 染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 (2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例);模型图解;据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。;①色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性？;②请写出色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？;③X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。;3.伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育;(2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 ①选择亲本： 。 ②请写出遗传图解。 提示　如图所示;　伴性遗传特点与类型 1.家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是;A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上 B.家鸽决定羽色的基因型共有5种 C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表现型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝ 1∶2;A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性 C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区 段上 D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上;伴性遗传中特殊情况的分析 3.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是 A.若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×XbY B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBY C.若后代雌雄各半，狭叶个体占 ，则亲本基因型是XBXb×XBY D.若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占 ，则亲本基因型是XBXb×XbY;4.人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是 A.该病的致病基因为隐性基因 B.4号患病是基因突变的结果 C.1号的溶酶体含降解黏多糖的酶 D.5号的致病基因来自1号;性染色体相关“缺失”下的传递分析 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY。 (2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、YO、XAO。;5.(2022·山西太原模拟