2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)真题答案(题库版).docVIP

2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)真题答案(题库版).doc

  1. 1、本文档共44页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)真题答案(题库版) 1.下列品种不属于医疗用毒性药品的是( )。 A.?三唑仑 B.?水银 C.?生草乌 D.?A型肉毒毒素 【答案】:?A 【解析】: 三唑仑属于第一类精神药品。 2.根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。 A.?招标采购能力和药品质量 B.?合法资格和药品价格 C.?合法资格和是否是基本药物 D.?合法资格和药品质量 E.?供货能力和药品质量 【答案】:?D 【解析】: 根据《药品经营质量管理规范》第六十一条的规定:企业的采购活动应当符合以下要求:①确定供货单位的合法资格;②确定所购入药品的合法性;③核实供货单位销售人员的合法资格;④与供货单位签订质量保证协议。第六十三条规定:采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。 3.根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是( )。 A.?非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.?对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.?一次性有效期批件的有效期为1年 D.?多次使用批件的有效期为5年 【答案】:?D 【解析】: 进口药材多次使用批件的有效期为2年。 4.(共用题干) A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。 (1)在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为( )。 A.?混淆行为 B.?限制竞争行为 C.?诋毁商誉行为 D.?侵犯商业秘密行为 【答案】:?A 【解析】: 混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务,使消费者产生误解的行为。其行为包括:①假冒他人的注册商标;②与知名商品相混淆;③擅自使用他人的企业名称或者姓名,引人误认为是他人的商品;④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地,对商品质量作引人误解的虚假表示。 (2)关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是( )。 A.?药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标 B.?药品不能申请注册商标 C.?药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D.?注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一 【答案】:?A 【解析】: 根据《药品说明书和标签管理规定》中第二十七条规定,“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。” (3)如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应( )。 A.?3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.?1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.?1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 D.?3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 【答案】:?A 【解析】: 根据《中华人民共和国广告法》第六十五条规定,对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 5.与其他纤溶酶原激活药相比,溶栓作用相对持久的药物是( )。 A.?链激酶 B.?尿激酶 C.?阿替普酶 D.?瑞替普酶 E.?阿司匹林 【答案】:?D 【解析】: 瑞替普酶全称是重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,是t-PA的单链非糖基化缺失变异体,因其缺失了rt-PA的指状结构区,而只保留了K2区,使瑞替普酶对纤维蛋白的亲和力较rt-PA弱,仅为其亲和力的1/5,瑞替普酶也具有一定的纤维蛋白特异性。瑞替普酶血浆半衰期为14~16min,比阿替普酶略长,溶栓时静脉注射2次即可,2剂之间间隔30min。 6.服用后使尿色变黄的抗帕金森药物是( )。 A.?苯海索 B.?司来吉兰 C.?复方左旋多巴 D.?恩他卡朋 E.?金刚烷胺 【答案】:?D 【解析】: 恩他卡朋副作用有腹泻、头痛、多汗、口干、氨基转移酶升高、腹痛、尿色变黄等。 7.片剂中常用的黏合剂有( )。 A.?淀粉浆 B.?HPC

您可能关注的文档

文档评论(0)

文得学习网 + 关注
实名认证
文档贡献者

找资料,上文得学习网!

1亿VIP精品文档

相关文档