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2022年-2023年 右佐匹克隆?详细说明书 右佐匹克隆?说明书 通?名称：右佐匹克隆?主要成份：右佐匹克隆。 ?法?量：本品应个体化给药，成年?推荐起始剂量为?睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起 始剂量为或增加到3mg。主诉?睡困难的?年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg、睡眠维持障碍的?年患者 推荐剂量为?睡前2mg(见注意事项)低收?致?有隆期睡后。?会隆起对克导，缓伏克的匹右眠脂可?引物能肪匹?佐潜佐如作饮吸服右药慢刻降(见药代动?学)。特殊?群：严重肝损患者应慎重使?本品，初始剂量为1mg。合?CYP抑制剂：与CYP3A4 强抑制剂合?，本品初始剂量不应?于1mg，必要时可增加?2mg。 右佐匹克隆?不良反应： 主要不良反应为?苦和头晕，其他如瞌睡、乏?、恶?和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应?般持续时间短，症 状轻微，不会影响受试者的?活和功能，可??缓解，停药后症状即可消失。 右佐匹克隆?禁忌： 对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌??、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。 如何摆脱右佐匹克隆?毒副作? 我失眠七?年，佐匹克隆从半?加到??，?概?三个?时才能?睡，整晚能睡三四个?时，西药的副作?特别?，但想停还 停不下来，后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药，我就试了?下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个?时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆?次停1/4?，半个?为?个周期逐渐减停，?法很科学，很轻松的就将吃了?年的佐匹克隆停掉了，睡眠也?直很好。 右佐匹克隆?注意事项： 右佐匹克隆应在临睡前服?。服?镇静/催眠药物有可能产?短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。 孕妇及哺乳期妇??药本品由于具有适当的亲脂性，容易进??脑，右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障，同时本品 在乳汁中浓度可能较?，因此妊娠妇?及哺乳期妇?慎?此药。 ?童?药有关18岁以下?童?药的安全性、有效性尚未确?，不推荐服?此药。 ?年??药?年患者和/或虚弱患者使?镇静/催眠药物应考虑到重复使?或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能?损伤。对 于此类患者推荐起始剂量为1mg。 药物相互作?： 1、具CNS活性药物、?醇：右佐匹克隆与0、70g/kg?醇合?可对神经运动功能产?相加作?影响，可持续4?时。、帕罗西 汀：每天合?3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀，共7天，?药代动?学及药效间的相互作?。、劳拉西泮：合?3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮?临床相关性的药效及药代动?学的影响。、奥氮平：合?3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作?为药效的改变??药代动?学的改变。 2、抑制CYP3A4 的药物(酮康唑)、CYP3A4 是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg 酮康唑(?种CYP3A4 的强抑制剂)、合?5天可使右佐匹克隆AUC增加2、2倍。Cmax和t1/2分别增加1、4倍和1、3倍。其他 CYP3A4 的强抑制剂可能产?相似的作?(例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、?桃霉素、利托那韦、奈?那韦)。 3、诱导CYP3A4 的药物(利福平)、与CYP3A4 的强诱导剂利福平合?可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产 ?相似的作?。 4、?浆蛋?结合?强的药物、右佐匹克隆?浆蛋?结合率不是很强(52%-59%);因此，右佐匹克隆的分布不应对蛋?结合敏 感。患者服?3mg右佐匹克隆及蛋?结合?强的药物不应该改变两种药物的游离浓度、 5、治疗指数窄的药物、地??：服?地??第?天0、5mg ?天两次，随后6天每天0、25mg不影响单剂量3mg右佐匹克隆的药代动?学参数、华法林：服?3mg右佐匹克隆5天不影响(R)与(S)华法林的药代动?学参数;?服25mg华法林，不影响右佐匹 克隆的药效学参数。