第三章生物信息的传递(下)翻译.pptVIP

真核生物翻译起始的特点 ●核糖体较大,为80S； ●起始因子比较多； ● mRNA 5′端具有m7Gppp帽子结构 ● Met-tRNAMet ● mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物； 第九十五页，共一百六十九页。 真核生物翻译起始复合物形成(区别原核生物) 原核生物中30S小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNAfMet结合，最后与50S大亚基结合。而在真核生物中，40S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合，再与模板mRNA结合，最后与60S大亚基结合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。 第九十六页，共一百六十九页。 met 40S 60S Met Met 40S 60S mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-3 ② GDP+Pi 各种elF释放 elF-5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ Met Met-tRNAMet-elF-2 -GTP 真核生物翻译起始复合物形成过程 第九十七页，共一百六十九页。 肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括：AA-tRNA与核糖体结合、肽键的生成 和 移位。 延伸因子(elongation factor, EF) ： 原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物：EF-1 、EF-2 (三)肽链的延伸 第九十八页，共一百六十九页。 1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合 需要消耗GTP，并需EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子 一个新的氨酰tRNA与EF-Tu-GTP结合后进入核糖体，然后GTP水解为GDP后到达A位，EF-Tu-GDP释放，再与EF-Ts和GTP形成EF-Tu-GTP参与下一轮反应； P位：被fMet—tRNAf占据； A位：氨酰tRNA。 第九十九页，共一百六十九页。 第一百页，共一百六十九页。 通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物 EF-Tu-GDP+ EF-Ts EF-Tu-Ts + GDP EF-Tu-Ts + GTP EF-Tu-GTP + EF-Ts 重新参与下一轮循环 第一百零一页，共一百六十九页。 2、肽键形成 P位的甲酰甲硫氨酰基在肽基转移酶作用下转移到A位的氨酰tRNA的氨基上形成第一个肽键； P位：tRNAf A位：肽基tRNA。 第一百零二页，共一百六十九页。 通过氨酰基－转移 反应形成肽键 第一百零三页，共一百六十九页。 是由转肽酶/肽基转移酶催化 第一百零四页，共一百六十九页。 3、移位 核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子。 需要消耗GTP，并需EF-G延伸因子 第一百零五页，共一百六十九页。 结果： A位上的肽基tRNA到达P位，A位空出； P位上的tRNAf移到E位,排出核糖体，P位上是肽基tRNA。 延伸因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核糖体向mRNA的3侧移动。 第一百零六页，共一百六十九页。 第一百零七页，共一百六十九页。 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 第一百零八页，共一百六十九页。 第一百零九页，共一百六十九页。 起始因子 生物功能 原核 生物 IF-1 促进大、小亚基分离，占据A位防止结合其他tRNA IF-2 促进起始tRNA与小亚基结合 IF-3 阻止大小亚基的重新结合，提高P位对结合起始tRNA的敏感性 真核 生物 eIF-2 促进起始tRNA与小亚基结合 eIF-2B，eIF-3 最先结合小亚基促进大、小亚基分离 IF-4A eIF-4F复合物成分，有解螺旋酶活性，促进mRNA结合小亚基 IF-4B 结合mRNA，促进mRNA扫描定位起始tRNA IF-4E eIF-4F复合物成分，结合mRNA5`-帽子 IF-4G eIF-4F复合物成分，结合eIF-4E和PAB eIF-5 促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基 eIF-6 促进核蛋白体分离成大、小亚基 原核、真核生物各种起始因子的生物功能 第一百一十页，共一百六十九页。 肽链合成的延伸因子 原核生物 功能 真核生物 EF-Tu EF-Ts 促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTP 调节亚基 EF-1 EF-2 EF-G 有转位酶活性，协助mRNA-肽酰-tRNA由A位前移至P位，促进卸载tRNA释放 第一百一十一页，共一百六十九页。