基因组进化的分子基础突变.pptVIP

  1. 1、本文档共34页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
Xiaofang Xie College of Life Science Fujian Agriculture and Forestry University E-mail:xxf317@ 基因与进化 基因组进化的分子基础—突变 第一页,共三十四页。 生物 进化 基因组 进化 获得新功能 生命过程 的优化 (调控途径) 新基因 新蛋白 COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第二页,共三十四页。 基因组进化的分子基础 DNA序列组成的改变 DNA 突变 重组 自发 外因诱导 序列组成 的改变 序列倍增/缺失 获得外源序列 COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第三页,共三十四页。 基因组进化的关键过程 MUTATION RECOMBINATION 第四页,共三十四页。 VARIATION(变异) RECOMBINATION(基因重组) 染色体间- 减数分裂中染色体的自由组合 染色体内- 染色体的重排(rearrangement) 转基因-体外重组 MUTATION (突变) 基因突变 染色体畸变(aberration) COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第五页,共三十四页。 P373 MUTATION RECOMBINATION PHENOTYPE COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第六页,共三十四页。 MUTATION (deficiency in DNA repair) POINT MUTATION(点突变) INSERTION(插入) DELETION(缺失) ERROR OF DNA REPLICATION 2. MUTAGENS(诱变剂) COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第七页,共三十四页。 QUESTIONS HOW MUTATION HAPPENED? WHAT EFFECTS ON GENOME ORGANISM? WHETHER MUTANT RATIO COULD BE PROMOTE UNDER CERTAIN SITUATION? HOW MUTATION BE REPAIR? COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第八页,共三十四页。 突变的起因 SPONTANEOUS 突变错误逃避了在DNA复制叉上合成新的多聚核苷酸的DNA聚合酶的校正 P374 A OK ? NO 重复复制 CA GT F1 F2 OK NO COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第九页,共三十四页。 突变的起因-2 2.诱变性突变 诱变物与亲代DNA反应,造成其结构的改变,影响了核苷酸的碱基配对的能力。F0代--F1代F2代 P374 图B g changed mutant full mutant g c g c g c MUTAGENS 第十页,共三十四页。 FRAME-SHIFT (读码框移位) 异常复制可造成合成的多聚核苷酸中插入少量的多余核苷酸和/或模板中部分核苷酸未被拷贝(INSERTION DELETION)。 编码区FRAME-SHIFT 非编码区 COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第十一页,共三十四页。 REPLICATION SLIPPAGE (复制滑移) 定义:模板链与拷贝链发生相对移动 结果:模板重复复制或遗漏新链多/少部分序列 发生部位:多发生在有短重复序列时,如微卫星序 列故微卫星序列多变 原因:诱发复制滑移 复制滑移常在已存在的等位基因群体中产生新的长度不同的变异体。 异常例:三核苷酸重复序列扩增疾病 tri-nucleotide repeat expansion disease造成重复序列延长—蛋白功能异常 COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第十二页,共三十四页。 复制滑移 COLLEGE OF LIFE SCIENCE 第十三页,共三十四页。 复制滑移与人类遗传疾病 可能与近年发现的人类三核苷酸重复序列扩增疾病(trinucleotide repeat expansion disease)有关(Ashley&Warrenl995)。 (1) 三核苷酸重复序

文档评论(0)

hejiaman2991 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档