第三章第5节有机合成第2课时课件-2021-2022学年人教版（2019）高中化学选择性必修3.pptx

人教版（2019版） 化学;取代(卤代、硝化、酯化、水解、成肽) 加成（变成饱和键） 消去（形成不饱和键） 氧化（加氧去氢） 还原（加氢去氧） 加聚(只有高分子物质） 缩聚（有高分子又有小分子物质）;知识储备2：根据反应类型来推断官能团;反应条件 浓硫酸、加热 稀硫酸、加热 NaOH水溶液 NaOH醇溶液、加热 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照;规范使用化???用语（能不能得分）;1.从原料出发设计合成路线的方法步骤;2.从目标化合物出发逆合成分析法的基本思路; 以乙二酸二乙酯这种医药和染料工业原料的合成为例，说明有机合成路线的设计和选择。; 以乙二酸二乙酯这种医药和染料工业原料的合成为例，说明有机合成路线的设计和选择。; 确定乙二酸二乙酯的基础原料为乙烯，通过以下5步反应完成合成：; 在实际工业生产中，乙二醇还可以通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，而环氧乙烷则可由乙烯直接氧化得到。请比较该方法与以上合成乙二酸二乙酯中的2、3两步反应，分析生产中选择该路线的可能原因。;（1）人们最初是通过发酵法由粮食制备乙酸，现在食醋仍主要以这种方式生产，工业上大量使用的乙酸是通过石油化学工业人工合成的。请以乙烯为原料，设计合理的路线合成乙酸，分析该合成过程中官能团的变化。;(5)在进行有机合成时，要贯彻“绿色化学”理念等。;;学习任务四：常见的合成路线;【例1】A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。（注：R、R′为烃基）。;(2)A的同分异构体中具有酸性的分子有　　种，能发生水解反应的有　　种。 (3) C→D的反应类型是　　 ，E→F的反应类型是　 　。 a．氧化反应 b．还原反应c．加成反应　　d．取代反应 (4) 写出化学方程式：A→B　　　　　　　　　　　　。 (5)写出E生成高聚物的化学方程式：　　　　　 　　　。 (6)C的同分异构体C1与C有相同官能团，两分子C1脱去 两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：　　　　　。;;碳骨架合成路线设计;;;（2）写出E和J的物质的结构简式：E： J： 。 （3）写出下列反应方程式： D→E： G→H： ;　　试分析图示关系,写出A、B、C、D四种有机物质的结构简式： 　A　　　　　　　　　　；B　　　　　　　　　； 　　C　　　　　　　　　　；D　　　　　　　　　。;练习： 一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的： ;Ⅲ F与银氨溶液反应：