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麻醉药品精神药品应用与管理
——2017年麻精药品培训
;主要内容;概 念;;精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制,具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品,包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类精神药品和第二类精神药品
第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴
一旦超范围使用即可成为毒品,因此它的贮存、使用应认真管理,严禁滥用。
;;麻醉药品和精神药品管理相关法规;《中华人民共和国药品管理法》;;我院的麻醉药品品种
枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液
枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼
阿吉片 罂粟碱注射液; 我院的第一类精神药品品种; 我院的第一类精神药品品种;我院的第二类精神药品品种
咪达唑仑 地西泮
苯巴比妥 曲马多
布托啡诺(新增) 艾司唑仑
氯硝西泮 唑吡坦
喷他佐辛 阿普唑仑;《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院令第442号
2005年8月颁布,于2005年11月1日起施行
《条例》共分9章、89条
;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;处方规定 《处方管理办法》--医生管理重点;;第八章法律责任;二、麻精药品管理体系;一、三级五专管理(★);二、管理机构和人员
成立管理机构(院领导、医疗、药学、护理、保卫)
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制度考核,完善各项制度(采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等,各岗位人员职责),并定期组织检查,做好检查记???,及时纠正存在的问题和隐患。
专用处方管理(统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。)
定期培训
定期检查(全院各科室、药剂科内各环节)
;三、管理流程;1、采购与储存
麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理
卫生主管部门审批发放《印鉴卡》
申请《印鉴卡》的条件
办理《印鉴卡》应提供的材料
《印鉴卡》有效期为三年
定点采购 银行转账
;《麻醉药品和精神药品管理条例》;2、验收要求;3、调剂和使用;;;4、专册消耗登记;;特殊患者;打碎麻醉药品、精神药品安瓿的处理流程;麻醉药品丢失、被抢、被盗后流程;;我院的麻醉药品品种
枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液
枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼
阿吉片 罂粟碱注射液; 我院的第一类精神药品品种;我院的第二类精神药品品种
咪达唑仑 地西泮
苯巴比妥 曲马多
阿普唑仑 艾司唑仑
氯硝西泮 唑吡坦
喷他佐辛 布托啡诺;我院精麻药品的开具;;麻醉药品、精神药品的处方规定:;《处方管理办法》;《处方管理办法》;《处方管理办法》;处方使用格式颜色;《麻醉药品临床应用指导原则》;WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项);镇痛治疗中医师的权力和责任;2017年医疗质量管理督导麻醉药品使用存在的问题:;;镇痛治疗中医师的权力和责任;《麻醉药品临床应用指导原则》;概 念;精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制,具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品,包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类精神药品和第二类精神药品
第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴
一旦超范围使用即可成为毒品,因此它的贮存、使用应认真管理,严禁滥用。
;麻醉药品和精神药品管理相关法规;我院的麻醉药品品种
枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液
枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼
阿吉片 罂
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