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文档名称 | 章节名称 * * 第一部分 气相色谱简介 * 炉箱门栓 后进样口 前进样口 显示/键盘 后检测器 前检测器 电源开关 系列号 右侧盖 (电路部分) 右上盖 (电路部分) 检测器流量模块 (盖下) 进样口流量模块(盖下) * * * * 第二部分 色谱柱 * 色谱柱的类型 填充柱 仅用于特定的应用,如永久气体分析 毛细管柱 一般为熔融石英制成,内径是0.05-0.75mm,柱长可达150米 * 相似相溶原理 非极性组分-非极性柱 极性组分-极性柱 混合组分-极性柱 液膜厚度(0.25-0.5μm)薄膜-高沸点 厚膜-低沸点、气体(增加组分与固定相的相互作用) 柱长(15,30,60,150m) 组分复杂-长柱 内径(0.1,0.25,0.32,0.53mm) 内径小、分离度高 分离度可接受条件下尽量选择大内径 毛细管色谱柱选择原则 * 柱效: 色谱柱形成尖锐峰的能力 分离度: 色谱柱将两个峰彼此分开的能力 选择性: 色谱柱确认两个峰化学与/或物理性质差别的能力 优 差 优 差 柱分离指标 * 分析物 时间 进样 不保留组分 t m t R t R 我们希望知道组分保留在固定相中的真实时间。 将 n与柱长相比: 或 每米塔板数 (N) = n L 每块理论塔板高度 (HETP) = n L 因此,柱效越高, “N”值越大, “HETP”值越小 n = 5.545 t R W h 2 t R - t m = t R t R t R 计算柱效 R t = 调整保留时间 n = 有效理论塔板数 Wh=半峰宽 * 使用内径更小的柱子。GC/MS要用o.25mm以下的柱子。 减小固定相百分组成或固定相液膜厚度。 减小进样量。 选用更长的柱子。 使用程序升温改善后流出组分峰形。 @ 好的进样技术可以保障高柱效。进样应该紧凑快速, 以免峰展宽。 如何提高柱效 * 时间 ( Min.) 4 5 6 4.5 5.5 1.0E5 2.0E5 3.0E5 4.0E5 5.0E5 6.0E5 响应值 RT = 4.41 RT = 4.59 RT = 5.10 分离度是柱将两个相邻峰分开能力的反映。 通过两个欲分离相邻峰的分开程度来测算分离度。一般我们选择两个最难分开的 峰,如果它们被成功分开,那么其它的也就解决了。 1.18 ( RT - RT ) 2 1 (W + W ) 1 2 R = R = 1.5 认为可以实现基线分离 W1=化合物1的半峰宽 W2=化合物2的半峰宽 分离度 * 恒温 程序升温 在整个分析过程中,色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。 当组分有较宽的沸点范围 (100°C)时使用。 减少分析时间并使峰变窄。 增加柱流失,引起基线漂移。 可设多阶程序升温。 柱温操作 * Agilent 7890 气相色谱仪日常维护与故障诊断 色谱柱的维护与保存 安全保存中有两大要点: 1. 保存柱子切勿划伤。划伤后的柱子可能由于高温加热而足以使之从划痕处断裂。 2. 堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染。 当使用毛细管柱时,记住这是一种玻璃材质,一定注意保护眼睛。 * 色谱柱的维护 正确老化色谱柱 色谱柱需要老化的情况:新柱,柱效下降,长期使用; 老化温度选择:足够高以除去不挥发物,足够低以延长柱寿命和减少柱流失,老化温度越低时间应越长,确认柱最高使用温度。 按实际工作时的柱温程序重复升温,以使柱更好老化 色谱柱老化过程:卸下柱子,通载气,柱温设为比平常使用最高温度高约10℃,保证低于柱子最高使用温度,老化过夜。 * * 第三部分 顶空进样器(7694E) 文档名称 | 章节名称
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