OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112891540 A (43)申请公布日 2021.06.04 (21)申请号 202110116263.9 (22)申请日 2021.01.28 (71)申请人 滨州医学院 地址 264003 山东省烟台市莱山区观海路 346号 (72)发明人 田梗　徐玉雪　彭越　吴晓俊　 綦翔宇　 (74)专利代理机构 西安正华恒远知识产权代理 事务所(普通合伙) 61271 代理人 傅晓 (51)Int.Cl. A61K 45/00 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) C12Q 1/6883 (2018.01) C12N 15/11 (2006.01) 权利要求书1页 说明书5页 序列表2页 附图4页 (54)发明名称 OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖 素异常分泌的药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了一种OGT作为靶点在制备治疗 糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用。 该药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT表达的药 物，其中的功能成分可以是shRNA、siRNA、dsRNA、 miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和 抗体中的至少一种。本发明通过研究发现，敲除 或抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT，能够降低胰高 血糖素的分泌量，同时，能促进胰岛α细胞的凋 零，抑制其增殖，可将O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作 为糖尿病治疗的靶点。 A 0 4 5 1 9 8 2 1 1 N C CN 112891540 A 权　利　要　求　书 1/1 页 1.O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物 中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT 表达的药物。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物中抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT 表达的成分为shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中 的至少一种。 4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物通过抑制O‑GlcNAc糖基转移酶 OGT的表达来抑制糖尿病患者胰岛α细胞分泌胰高血糖素。 5.O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为标志物在制备糖尿病检测和/或疗效评价试剂中的应 用。 6.一种糖尿病检测和/或疗效评价用试剂盒，其特征在于，包括检测O‑GlcNAc糖基转移 酶OGT表达量的引物。 7.一种O‑GlcNAc糖基转移酶OGT抑制剂在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药 物中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抑制剂能抑制O‑GlcNAc糖基转移酶 OGT表达。 9.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，包括权利要求7所述的抑制剂或权利要求1所 述药物。 2 2 CN 112891540 A 说　明　书 1/5 页 OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药