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高中有机化学基础知识点整理(精) 高中有机化学基础知识点整理(精) PAGE 高中有机化学基础知识点整理(精) 有机化学基础知识点 整理 常见的有机化学反应类型 取代反应：指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应（酯化，水解，卤代等） 加成反应：能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键（-COOH、-COO-、肽键中的双键不和H2加成）、苯环等 消去反应：分子内相邻两个碳上脱掉一个小分子（H2O、HX）形成不饱和的双键或三键。（醇的消去（浓硫酸，加热）卤代烃（氢氧化钠的醇溶液，加热）） 聚合反应：（加聚反应，缩聚反应）都将形成高分子化合物，缩聚反应链结上可能含有O、N等原子， 有端基原子或原子团且缩聚过程中有小分子生成 加聚反应：发生在双键、三键上 氧化反应：产物相对反应物多O或少H 还原反应：产物相对反应物少O或多H 二、各类烃的代表物的结构、特性 类 别 烷 烃 烯 烃 炔 烃 苯及同系物 通 式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) CnH2n-6(n≥6) 代表物结构式 H—C≡C—H 分子形状 正四面体 6个原子 共平面型 4个原子 同一直线型 12个原子共平面(正六边形) 主要化学性质 光照下的卤代；裂化； 跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚 跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料 跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化（取代） 三、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 类别 通 式 官能团 代表物 主要化学性质 卤代烃 一卤代烃： R—X 卤原子 —X C2H5Br （Mr：109） 1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯（部分） 醇 一元醇： R—OH 醇羟基 —OH CH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46） 1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟卤化氢或浓氢卤酸加热反应生成卤代烃 3.脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯 4.催化氧化为醛或酮（部分） 5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 酚 酚羟基 —OH （Mr：94） 1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化 5.能和H2加成 醛 醛基 HCHO （Mr：30） （Mr：44） 1.与H2、HCN等加成为醇 2.被氧化剂(O2、银氨溶液、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 注意：银氨溶液、斐林试剂等反应后变为—COO— 酮 羰基 （Mr：58） 与H2、HCN加成为醇 不能被氧化剂氧化为羧酸 羧酸 羧基 （Mr：60） 1.具有酸的通性 2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成 酯 酯基 HCOOCH3 （Mr：60） （Mr：88） 1.发生水解反应生成羧酸和醇（注意条件和产物） 2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇 3.酯基不和H2加成 练习： 1.甲烷与氯气光照：产物共 种， 常温下为气体，反应类型： 2.乙烯使溴水褪色：方程式 反应类型： 乙烯使酸性高锰酸钾褪色：反应类型： 碳元素在产物中的存在形式 乙醇与浓硫酸，170℃ 方程式： 反应类型： 乙醇与浓硫酸，140℃ 方程式： 反应类型： 乙醇与O2、Cu 加热 方程式： 反应类型： 4.溴乙烷与氢氧化钠溶液加热：方程式： 反应类型： 溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液加热：方程式： 反应类型： 5.苯酚与浓溴水：方程式： 反应类型： 6.乙醛与银氨