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高考化学有机推断题 ,含答案 高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1 、出题的一般方式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学 方程式、反应类型及推断物质的性质。 2 、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心 的转化和性质来调查。 【经典习题】 请观看下列化合物 A — H 的转换反应的关系图（图中副产物均 未写出） ，请填写： （ 1） 写出反应类型： 反应① ； 反应⑦ 。 （2） 写出结构简式： B ； H 。 （ 3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破 口有这样几点：一是 E 到 G 连续两步氧化，依据直线型转化关系， E 为醇； 二是反应条件的特征， A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生 反应， A 为卤代烃；再由 A 到 D 的一系列变化中碳的个数并未发生 变化，所以 A 应是含有苯环且侧链上含 2 个碳原子的卤代烃，再综 合分析可得出结果。 1 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题， 次要是确定官能团的品种和数目， 从而得出是什 么物质。 首先必需全面地把握有机物的性质以及有机物间相互转化的 网络，在娴熟把握基础学问的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1 、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，把握意图） 2 、用足信息 （精确 猎取信息，并迁移应用） 3 、乐观思考 （推断合理，综合推断） 依据以上的思维推断， 从中抓住问题的突破口， 即抓住特征条件 （特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因而还应 抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告知有机物间的联系， 类别条件可给出物质的范围和类别。 关系条件和类别条件不但为解题 缩小了推断的物质范围， 构成了解题的学问结构， 而且几个关系条件 和类别条件的组合就相当于特征条件。 然后再从突破口向外发散， 通 过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、学问迁移法等得出结论。 最终作全面的检查，验证结论能否符合题意。 ①浓 NaOH醇溶液△ B A C D E 2 F G H （化学式为 C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ② Br 2 CCl 4 ③浓 NaOH醇溶液△ ④足量 H 2 催化剂 ⑤稀 NaOH溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△ 浓 H 2SO 4 170 ℃ 催化剂 △ Ni △ 浓 H 2SO 4 △ NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 三、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、 性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一 3 种物质，往往这就是题眼。 【课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时， 发生下列转化： 已知有机物 A 是由 C、H、O 三种元素组成。 原子个数比为 2:3:1 ， 其蒸气密度为相同情况下 H2 密度的 43 倍， E 能与 NaOH溶液反应， F 转化为 G 时，产物只要一种结构，且 G 能使溴水褪色。现有下图 所示的转化关系： 回答下列问题： （ 1）写出下列所属反应的基本类型： ② ， ④ 。 （2）写出 A 、 B 的结构简式： A， B 。 （3）写出下列化学方程式： 反应② 。 反 应③ 。 答案： （1）消去反应；加成反应； （2） CH 3COOCH CH；2 （ 3）② ③nCH 3COOCH CH [CCH 2 ]n ☆：题眼归纳——反应条件 [ 条件 1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。 如： ①烷烃的取代； 芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代； ③不饱和烃 中烷基的取代。 [ 条件 2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 [ 条件 3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括： C=C、 C=O、 4 C≡C 的加成。 [ 条件 4] 是①醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生 成醚的反应；③羧酸和醇生成酯 [ 条件 5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 [ 条件 6] 是卤代烃消去 HX 生成不饱和烃的反应条件。 Cu 或 Ag △ 稀 H2SO4 △ [