CSCO肺癌局部晚期IV期无驱动基因NSCLC更新要点解析.pptx

;目录;分期;分期;PACIFIC：度伐利尤单抗作为同步放化疗后的巩固治疗，mPFS为16.8个月;PACIFIC OS数据更新，mOS仍未达到，3年OS率为57%;非鳞非小细胞肺癌 无驱动基因鳞癌;Ⅳ期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌的治疗;KEYNOTE-024：帕博利珠单抗单药治疗PD-L1 TPS≥50%患者，mPFS为10.3个月，mOS数据更新，为30.0个月;KEYNOTE-042：PD-L1 TPS ≥ 1%人群的mOS为16.7个月，中国人群为20.0个月;KEYNOTE-042：PD-L1 TPS ≥ 50%人群的mOS为20.0个月，中国人群mOS与全球研究相同;KEYNOTE-189：ITT人群的mPFS为9.0个月，mOS为22.0个月;一线Ⅱ级推荐：CameL研究;CameL：ITT人群的mPFS为11.3个月，较化疗有显著性差异;CameL：各主要亚组的PFS;CameL：PD-L1阳性患者的mPFS为15.2个月，较化疗有显著性差异;CameL：mOS还未达到，需进一步研究;CameL：BIRC评估的客观缓解率为60%，疾病控制率87.3%;CameL：联合方案不良反应可耐受;IMpower150：阿特珠单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗治疗ITT-WT患者mPFS为8.3个月，mOS为19.2个月;IMpower130：阿特珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇治疗ITT人群的mPFS为5.5个月，mOS为13.9个月;文字注释部分：新增卡瑞利珠单抗单药二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的II期伞式临床研究，ORR达18.5%，OS达19.4个月；新增卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期非鳞非小细胞肺癌II临床研究，ORR达30.8%，PFS达5.9个月;OAK：阿特珠单抗治疗ITT人群的mOS为13.8个月;卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期NSCLC的II期伞式临床研究;卡瑞利珠单抗治疗PD-L1≥1%患者，与既往二线化疗数据相比，ORR有改善;卡瑞利珠单抗的疗效随着PD-L1 TPS表达水平的升高而提高，12个月OS率为56.6%;卡瑞利珠单抗的耐受性良好;分期;中国人群PFS数据;KEYNOTE-407：全球患者mOS为17.1个月，中国人群为17.3个月;分期;总结;总结;谢 谢