HisandGsttag蛋白纯化原理.pdf

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2021-08-21 发布于天津
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和融合蛋白的纯化原理本文中通过图片形象的描述着两种纯化的结合作用力以及洗脱的原理希望通过对这些图片的说明可以帮助了解实验的原理所用层析凝胶的基质上连接了一个氮基三乙酸可以与离子结合而离子与融合蛋白的氨基酸之间产生如图的吸引力从而将带有组氨酸标签的融合蛋白与其它蛋白区分开来从图中可以看到组氨酸残基红色的五元咪唑环是蛋白与离子作用的关键因此当我们用高浓度的咪唑溶液洗脱的时侯如咪唑便于蛋白质的咪唑环竞争结合最终将融合蛋白从凝胶上洗脱下来左图是用以纯化融合蛋白的凝胶主要结构凝胶手臂上通过硫键结合一个谷胱

His tag 和 GST tag 融合蛋白的纯化原理本文中，通过图片形象的描述着两种纯化的结合作用力，以及洗脱的原理。希望通过对这些图片的说明，可以帮助了解实验的原理。 his- tag 所用层析凝胶的基质上连接了一个 NTA （[=nitrilotriacetic acid] 氮基三乙酸），可以与 Ni 离子结合，而 Ni 离子与融合蛋白的 6Xhis 氨基酸之间产生如图的吸引力，