检验科的质量管理活动总结[汇编].docxVIP

检验科的质量管理活动总结[汇编].docx

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
总结汇编 Summary compilation 20XX 查验科的质量办理活动总结 查验科的质量办理层是查验科质量办理的决议计划和办理机构,由查验科主任及指定的授权人员组成。其主要功用是对实验室的质量系统进行全面的办理和操控,保证明验室依照树立的质量系统有用的作业。查验科主任为查验科的榜首责任人。 质量办理小组 组 长:何道荣 副组长: 组 员: 二、质量办理小组责任 1、担任全科质量系统运作的详细施行。 2、担任全科质量办理系统的内部评定的详细施行。 3、担任科室外部评定的详细施行。 4、担任辅导和监督全科质量保证作业的施行,并担任质量保证方面的继续教育、科研和教学作业。 5、担任科室质量保证作业的详细施行。 6、担任科室室内质量操控的日常作业,并对质控成果进行点评、剖析、总结。 7、担任科室室间质评的详细作业:包含质控品的发放、质量点评成果的剖析和总结。 8、担任科室质量继续改善计划的拟定与履行。 9、质量办理会议记载及履行状况。 10、满川担任临床查验室;胡雪燕担任生化室质量操控;张铃担任细菌组的质量操控;彭增文担任血库的质量操控。 质量办理内容 1、各专业实验室依据区有关规则,展开实验室内的质量操控,并拟定有关办法。对室内质控应每日有总结,有质控日记,对失控状况有纠正办法,有预防性办法,关于现在尚无完好的室内质控系统的实验室,应活跃创造条件,树立室内质量操控系统。 2、各专业实验室有必要参与室间质控活动,对每次质控点评应有记载。 3、计量仪器应定时校对,每年一次。 4、大型剖析仪器有必要专人担任,有运用、保护、修理记载。 5、不得运用过期、无批准文号的残次试剂,进货一致由科室办理,自配试剂须严厉校对后方可运用。 6、有必要树立完好的操作程序,并应严厉按程序履行。 7、当日宣布的悉数查验陈述单须经严厉审阅后方可宣布。 8、科室在完结严厉的室内、室间实验质量操控系统的一起,应逐步树立全面质量操控系统,对标本的搜集,运送,保存等归入严厉的办理之中。 9、急诊查验应严厉依照急诊准则履行。 10、试剂厂家替换后,为保证试剂替换后检测成果的精确、牢靠,有必要作重复性、稳定性、灵敏度查看并作比对实验,并有书面记载。 临床查验质量办理要求 1.临床查验作业人员要了解本专业质量操控理论和详细办法。 2.树立健全的临床查验室的科学办理准则。 3.临床查验的全部操作要做到标准化、程序化。 4.依照实验室质量操控的要求仔细做好查验标本的搜集、搜集和送检。 5.对有计量标准的各件仪器、器皿有必要通过校对标定,合格后方准运用。血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液剖析仪要定时调试、校对,一起,以血、尿液质控物作对照。 6.仔细展开临床查验的室内质量操控。 (1)临床查验中,应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆 红质定性等项目实施质量操控,逐步扩展质量操控项目。 (2)对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等实验,要用尿液质控物对每个专业人员进行质量查核,使每个专业人员的质量标准到达要求。 7.在仔细展开室内质量操控的基础上,有必要参与省临检中心安排的室间质量评比活动,对成果优秀者由省临检中心引荐参与卫生部临检中心安排的室间点评。 8.对检测操作中呈现的失控“脱靶”项目,要中止陈述,查找原因,针对问题及时采纳办法再作正确陈述。 9.定时对质控作业进行总结,对质控不合格者,责令其整理,期限改正。 临床生化查验质量办理要求 1.临床生化检测人员有必要把握本专业质量操控的理论和办法。 2.树立健全临床生化查验室的科学办理准则。 3.临床生化查验各项操作要做到标准化、程序化。 4.仔细做好实验室的质量操控。查验标本的搜集时刻、搜集办法及送检进程有必要契合生化查验要求。 5.对各件检测仪器、器皿如加样器、加液瓶、各种吸管、容量瓶有必要定时进行功用及质量检测并在标定后运用,对酸度计、剖析天平等丈量仪器,须常常进行功用监测并定时送计量部分测定。 6.按要求运用一致供给的产品试剂,如各种标准液和生化检测试剂,削减各项参考值的差错,以促进查验办法的一致和查验成果的可比性。 7.一致依照卫生部临床查验中心引荐的各项生化检测办法,如没有一致引荐办法的,要求挑选精密度、精确度、敏感度较高的查验办法并须经办法学点评和比照实验,使之契合要求。 8.按卫生部规则和要求,仔细展开室内质量操控作业,对每项操控项目,须测出O.C.V.和R.C.V.值,R.C.V.值有必要到达国家规则的标准。 9.在展开室内质控的基础上,有必要参与省临检中心安排的室间质量点评活动,对成果优秀者由省临检中心引荐参与卫生部临检中心安排的室间点评。 10.当作业质量失控时,应立即中止该项陈述,查找原因,待纠正失控后再陈述。 11.定时对室内、室间质控作业进行总结,各质控单位

文档评论(0)

高胖莹 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档