初中体育_高考有机推断题——解题技巧教学课件设计.ppt

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高考有机推断题 ——解题技巧 主讲教师: 工作单位: 近期考试情况: * * * 【解读考试说明】 --之能力要求 学习能力 对化学基础知识融会贯通 通过观察获取有关感性知识并能加工 能正确的使用化学术语、图表来表达结果 知识能力 了解有机化合物中碳的成键特征 了解代表物质的主要性质和重要应用 有机化学中各部分知识的综合应用 有机推断题 例1、(2003全国理综)根据下列图示填空: (1)化合物A含有的官能团是_______、______、________ 。(填名称) (2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应, 反应类型分别是__________。 (3)D的结构简式为_______________。 (4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是_____。 (5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式  是______________。 交流讨论: ①推断有机物结构; ②写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质; ③推断有机物发生反应的类型和反应条件; ④很多试题还提供一些新知识,需要现场学习再迁移应用——信息给予试题。 ⑤有机合成题 1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件,挖掘隐蔽条件。 2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、 实验现象等,确定某物质或官能团的存在。 3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论, 再检查、验证推论是否符合题意。 4、规范表达——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。   找突破口! 【思考与交流】 如何寻找有机推断题的突破口(题眼)? “基本性质”题眼: “反应条件”题眼: “反应数据”题眼: 1.“基本性质”题眼: ①能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀 的物质 ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 ③能与金属钠反应产生H2的物质 ④能使溴水褪色的物质 ⑤能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 ⑥能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 (含醛基或-CHO) (含羧基或-COOH) (含活泼H原子:醇羟基、酚羟基 或羧基) (碳碳双键、碳碳叁键、醛基等) (酚类或酚羟基) (碳碳双键、碳碳叁键、醛基、苯的同系物等) 反应类型 可能官能团 加成反应 C=C、-C≡C-、-CHO、 羰基、苯环 加聚反应 C=C、-C≡C- 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 -X、酯基、肽键 、二糖、多糖 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基 或同时含有羧基和氨基 消去反应 卤代烃、醇 反应条件 可能官能团 浓硫酸, 加热 ①醇的消去(醇羟基) ②酯化反应(含有羟基、羧基) ?纤维素水解 稀硫酸 ①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液,加热 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH醇溶液,加热 卤代烃 消去(-X) 2.“反应条件”题眼: 反应条件 可能官能团 O2/Cu、加热 醇羟基(-CH2OH、-CHOH) Cl2 (Br2)/Fe 苯环,取代反应 Cl2 (Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基,取代反应 Br2的CCl4溶液 加成(C=C、碳碳叁键) 浓溴水 酚的取代反应 3. “反应数据”题眼: ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破: 1mol—C=C—加成时需 molH2, 1mol—C≡C—完全加成时需 molH2,1mol—CHO加成时 需 molH2,而1mol苯环加成时需 molH2。 ②1mol—CHO完全反应时生成 molAg↓或 mol Cu2O↓。 ③2mol—OH或2mol—COOH与金属钠反应放出 molH2。 ④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出 mol CO2↑。 ⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对 分子质量将增加 ,1mol二元醇与足量乙酸反应 生成酯时,其相对分子质量将增加 。 1 2 1 3 2 1 1 1 42 84 【实战演练一】PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成: PBS D 一定 条件 OH R2 A H2O △ H2 催化剂 B H—C—H 一 一定条件 C H2 催化剂 一定条件 HOCH2CH2CH2CH2OH HOOC

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