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冷链即食食品生产审查实施细则(版)
一、适用范围
本细则适用于企业申请使用粮食、畜禽肉、水产品、果蔬等 为主要原料,采用冷链工艺生产,经预先定量包装或者预先定量 制作在密封的包装材料或容器中,提供给消费者的可直接食用的 冷链即食食品(包括主食菜肴类、饭团寿司三明治汉堡类、其他 类),对企业生产条件的审查及其相关检验要求。
冷链工艺是指膳食烧熟后,在内将膳食中心温度降至≤ 10 ℃, 并将膳食在中心温度≤ 10 ℃的条件下进行包装、 贮存和运输、 陈列 和销售。食用前可加热或不加热。
冷链即食食品的申证单元为个,其食品类别编号为。生产许 可食品名称须注明冷链即食食品(主食菜肴类、饭团寿司三明治 汉堡类、其他类)。生产许可证附页须注明获得许可生产的冷链即 食食品(主食菜肴类、饭团寿司三明治汉堡类、其他类)的具体 品种明细。
仅有包装场地、工序、设备,没有相关生产工艺条件的,不 予生产许可。
本细则中引用的文件、标准通过引用成为本细则的内容。凡 是引用文件、标准,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 细则。
二、生产许可条件审查
(一)管理制度审查
按照《中华人民共和国食品安全法》等有关法律法规及《食 品生产许可审查通则》的规定,对企业建立食品质量安全管理制 度的情况进行审核。主要审核以下内容:
.从业人员食品安全培训制度
()有技术人员、操作人员上岗培训、考核办法。 ()定期进 行食品安全、加工技术、质量管理、法律法规和职业道德培训的 计划。()制定实验室人员培训计划。培训计划应包括专业知识、 专业技能以及有关生物、化学安全和防护、救护知识等培训。 () 应按相关规定真实记录从业人员食品安全培训情况。
.从业人员健康管理制度 ()体检制度:从业人员每年进行健康体检,持健康证上岗; 新员工必须经体检、培训合格后才能上岗。 ()健康档案制度:建 立从业人员健康档案,将从业人员健康证明原件或复印件按照岗 位分类存档,到期前组织从业人员进行健康检查,确保健康证明 持续有效。()禁止上岗制度:从业人员凡患有痢疾、伤寒、病毒 性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者) ,活动性肺结核,化脓 性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生疾病的,不得从事接 触直接入口食品的工作。 ()主动报备制度:从业人员有发热、腹 泻、皮肤伤口或感染、咽部炎症等有碍食品卫生病症的,应主动 报告并立即脱离工作岗位,待查明原因、排除有碍食品卫生的病 症或治愈后,方可重新上岗;生产加工人员有安全防护措施,并 保证当直接接触原料及食品的生产加工人员患有法律法规规定的 有碍食品安全的疾病时,应调离生产工作岗位。 ()个人卫生、健 康检查制度:实行每日岗前健康检查制度,每日上岗前由班组长 逐一检查每个从业人员个人卫生、健康状况。出现个人卫生不符 合规定或健康状况出现异常的,如感冒、流鼻涕、咳嗽等,不允 许上岗。()个人卫生制度:从业人员应保持良好个人卫生,操作 时应穿戴清洁的工作服、工作帽,专间操作人员还需戴口罩,头 发不得外露, 不得留长指甲, 涂指甲油, 佩带饰物。()消毒制度: 上岗操作前应彻底洗手,接触直接入口食品时,应按规定用食用 酒精或其它适用食品厂的消毒剂对手或手套进行消毒。 ()应按相 关规定真实记录从业人员健康管理情况。
.原辅材料、包装材料采购查验管理制度 ()原辅料供应商考核办法、原辅料验收规定及不合格原辅 材料处理办法等。()原辅料供应商的确定及变更应进行质量安全 评估,并经质量安全管理机构批准后方可采购。应和采购的主要 原辅料供应商签订质量协议,在协议中应明确双方所承担的质量 责任。()对原辅料供应商的审核至少应包括:供应商的资质证明 文件、质量标准、检验报告。 ()进货验证制度要包含对进厂的原 辅料进行验证、检验、记录、报告以及接收或拒收的处理意见和 审批手续等内容。 ()采购制度应保证原料、辅料符合相应的食品 安全国家标准、 地方标准和企业标准的规定。 ()采用进口原辅料, 应审核进口原辅料供应商、贸易商的资质证明文件、每批原料出 入境检验检疫部门出具的相关证明。 ()应按相关规定真实记录原
辅材料、包装材料采购查验管理情况。
.食品添加剂管理制度
()食品添加剂的使用应符合 等有关规定,食品添加剂使用 量和使用范围应严格执行 的规定,不得超范围、超限量使用。 () 食品添加剂必须由公司统一采购,外包装应符合 规定。()食品 添加剂实行专库、专人管理,仓库依据合格检验报告单办理入库 手续。()仓库内食品添加剂标识要清晰并建立食品添加剂出入库 台帐,详细记录食品添加剂的入库及领用情况。 ()生产配料人员 应建立食品添加剂详细的使用记录,包括添加剂使用量和具体名 称,配料登记中应注明允许最大使用量、实际添加量、
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