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输甲强龙的副作用 可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现，但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分，并不针对某一药物。糖皮质激素如甲泼尼龙可能的不良反应为： 感染和侵袭：感染、机会性感染。 免疫系统异常：药物过敏，包括类似严重过敏反应或严重过敏反应 ，伴有或不伴有循环虚脱、心脏停搏、支气管痉挛。 内分泌异常：类库欣综合征、垂体功能减退症、类固醇停药综合征。 代谢和营养异常：葡萄糖耐量受损、低钾性碱中毒，血脂异常、增加糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求。钠潴留、体液潴留、负氮平衡由蛋白质分解造成、血尿素氮增高、食欲增加可能会导致体重增加、脂肪过多症。 精神异常：情感障碍包括情绪不稳定、情绪低落、欣快、心理依赖、自杀意念、精神病性异常包括躁狂、妄想、幻觉、精神分裂症[加重]、意识模糊状态、精神障碍、焦虑、人格改变、情绪波动、行为异常、失眠、易激惹。 神经系统异常：颅内压增高可能出现视神经乳头水肿[良性颅高压]、惊厥、健忘、认知障碍、头晕、头痛。 眼部异常：眼球异常、青光眼、白内障。 耳和迷路异常：眩晕。 心脏异常：充血性心力衰竭易感患者、心律失常。 血管异常：高血压、低血压。 呼吸系统、胸和纵隔异常：呃逆。 胃肠道异常：胃出血、肠穿孔、消化道溃疡可能出现消化性溃疡穿孔和消化性溃疡出血、胰腺炎、腹膜炎、溃疡性食管炎、食管炎、腹痛、腹胀、腹泻、消化不良、恶心。 皮肤和皮下组织异常：血管性水肿、外周水肿、瘀斑、瘀点、皮肤萎缩、条纹状皮肤、皮肤色素减退、多毛、皮疹、红斑、瘙痒、荨麻疹、痤疮、多汗症。 肌肉骨骼和结缔组织异常：骨坏死、病理性骨折、发育迟缓儿童、肌肉萎缩、肌病、骨质疏松症、神经病性关节病、关节痛肌肉痛、肌无力。 生殖系统和乳房异常：月经失调。 全身异常和给药部位情况：愈合不良，注射部位反应、疲劳、不适。 检查:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨基酸转氨酶升高、血碱性磷酸酶升高、眼内压升高、糖耐量降低、血钾降低、尿钙增加、皮试反应抑制。 损伤、中毒和操作并发症:肌腱断裂特别是跟腱、脊椎压缩性骨折。 在下列情况下禁止使用甲泼尼龙琥珀酸钠： ·全身性霉菌感染的患者。 ·已知对甲泼尼龙或者配方中的任何成分过敏的患者。 ·鞘内注射途径给药的使用。 禁止对正在接受皮质类固醇类免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。 相对禁忌症 特殊危险人群： 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程同时参阅【注意事项】和【不良反应】：儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病，如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病，如波及眼部的疱疹及带状疱疹。 为避免相容性和稳定性问题，应尽可能将本品与其它药物分开给药。 免疫抑制剂作用/感染易感性增高 皮质类固醇可能会增加感染的易感性，可能掩盖感染的一些症状，而且在皮质类固醇的使用过程中可能会出现新的感染。使用皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限化。在人体任何部位出现的，由包括病毒、细菌、真菌、原生动物或蠕虫生物体的任何一种病原体引发的感染，可能与皮质类固醇的单独使用或者它与其它影响细胞或体液免疫、或者中性粒细胞功能的免疫抑制剂的联合使用有关系。这些感染可能是轻度的，但也可以是严重的，有时甚至是致命的。随着皮质类固醇剂量的增加，感染并发症的发生率也会增加。 正在服用抑制免疫系统药物的人比健康个体更容易患感染。例如，水痘和麻疹，对正在使用皮质类固醇的未免疫性儿童或成人来说，会更加严重，甚至是致命的。 同样的对于已知患有或怀疑患有寄生虫感染的患者，如类圆线虫蛲虫感染，可能会导致类圆线虫高度感染及伴随广泛幼虫迁移的散播，常常伴有重度的小肠结肠炎和潜在致命的革兰阴性菌败血症，应非常谨慎的使用皮质类固醇。 皮质类固醇在感染性休克中的作用一直存在争议，早期研究报告了其有益的和不利的效应。最近，补充皮质类固醇显示对那些表现出肾上腺皮质功能不全的确诊感染性休克患者是有益的，但是，并不推荐常规用于感染性休克。一项对短期高剂量皮质类固醇应用的系统综述并不支持其使用。然而，荟萃分析和一项综述建议，较长疗程5 ~11的低剂量皮质类固醇可能会降低死亡率。 禁止对正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。灭活疫苗可能可用于正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者，但是这种疫苗的反应可能会被减弱。这表明，正在接受非皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者可接受适用的免疫接种程序。