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对映异构体构型的标记方法;主讲内容;Fischer投影式;苏阿糖与赤藓糖;D、L构型;1951年后，D、L标记不再用于表示化合物的旋光方向，而用于表示化合物
的构型。以化合物甘油醛为基准物质，提出了D/L构型标记法：
1、 规定右旋甘油醛以 I 式表示，左旋以 II 表示；
2、 把手性碳原子上羟基在右边的叫做D-构型（即I式）； 羟基在左边的叫做L-构型(即II式)。;D、L构型标记法的应用;*;R/S构型标记法;顺序规则 （priority rule/sequence rule）;* 原子团含有双键或叁键时, 则当作两个或三个单键；;I Br Cl SO3R SO2R SOR SR SH F OCOR
OR OH NO2 NO NHCOR NHR NH2 CCl3 CH2SH
COCl CO2R CO2H CONH2 COR CHO CR2OH CHROH CH2OH Ph CR3 C?CR CHR2 CH=CH2 CH2R CH3 H e-pair;将标明d的原子或基团，放在距观测者最远的位置。再从取代基 由大到小的顺序，即 按a、b、c的顺序画圈。若为顺时针方向则为 R-型，反时针方向则为S-型。;特征化合物的 R/S构型标记实例;具有两个不同手性碳原子的对映异构;具有两个相同手性碳原子的对映异构;;;课间提问（判断题）
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