波谱分析法课件ppt教学教材.ppt

波谱分析法课件ppt;绪论 ;绪 论;一、波谱分析法组成与用途3、核;二、波谱分析法的地位与优点它已;三、UV、IR、NMR、MS四;四、UV、IR、NMR、MS四;第一章 紫 外 吸 收 光 ;1、 掌握分子中电子能级跃迁及;1、 电子跃迁的类型教学重点 ;第一章紫外吸收光谱法 ;一、光的二象性 光是;二、光的分类及光谱区域?-射线;自然界中存在各种不同波长的电磁;三、吸收光谱的产生分子或原子具;第一章紫外吸收光谱法Ultra;对甲苯乙酮的紫外光谱 一、紫外;二、分子轨道与电子跃迁的类型（;COHnpsH ;1、?→?* 跃迁有机化合物中;2. n→?*跃迁分子中含O、;3. ?→?* 跃迁不饱和化合;4. n→?*跃迁不饱和键上连;电子跃迁类型与分子结构及存在的;下列化合物能产生什么类型的电子;三、UV的几个术语1、发色团（;2、助色团本身在UV及可见区不;4、强带吸光系数（ε）大于10;四、UV的吸收带 ;3、B吸收带芳香族化合物的特征;预测下列化合物产生哪些电子跃迁;第一章紫外吸收光谱法 Ul;影响UV的主要因素：1、分子内;一、分子结构的影响1、双键位置;化合物 （C=C）n λmax;三、取代基的影响1、如果在发色;3、当助色团与C=O的C相连时;四、溶剂的影响1、改变溶剂的极;溶剂极性改变使吸收带位移的原因;五、pH的影响 例 ;第一章紫外吸收光谱法Ultra;一、饱和化合物1、烷烃 ;二、烯烃 1、非共轭烯烃 （1;应用 （Woodward）规则;b.环外双键：在这里特指C=C;⑴直链共轭烯烃?→?*跃迁跃迁;⑴直链共轭烯烃?→?*跃迁跃迁;⑵环状共轭烯烃?→?*跃迁产生;⑵环状共轭烯烃?→?*跃迁产生;计算化合物 ?→?*;计算化合物 ?→?*;水芹烯有两种异构体，其结构式分;水芹烯有两种异构体，其结构式分;(3) 共轭多烯（n＞4）?→;三、羰基化合物1、饱和的羰基化;上表数据只适用于乙醇溶液中吸收;计算下列化合物 ?→?*跃迁跃;练习计算化合物 ?→?*跃迁跃;b. α,β-不饱和酸和酯?→;四、芳香族化合物1、苯的UV三;例 （助色团） ;3、二取代苯的UV ;4、酰基苯衍生物的UV ;练习基本值（R1为H） 250;第一章紫外吸收光谱法 第五节;u = 1 + n4 + 1/;d. 若250~300nm范围;4、通过其它手段得出化合物结构;a、顺反异构体 一;2、共轭体系的判断;EH=Ep-En=NAhc（1;例：某羰基化合物以水为溶剂时λ;1．有四个酮瓶上标签已脱落，但;基本值 ;2.计算 ;基本值 2;本章总结 §1—1 光与原子;§1—3 影响UV的主要因素;第二章 红 外 吸 收 光 谱;1、掌握IR吸收光谱产生的条件;1、峰位的影响因素 教学重点 ;第二章红外吸收光谱法 ;一、波长范围和分区(0.78~;分子的两个原子以其平衡点为中心;若化学键的力常数k 以（N·m;3、多原子分子的振动含N个原子;（2）分子的振动类型a 伸缩振;四、IR产生的必要条件 ;五、IR的几个术语1基频峰：泛;第二章红外吸收光谱法 ;一、峰强的影响因素1、峰强表示;2、峰强的影响因素（1） 瞬间;例：以C=O为例，υC=O随电;υC=O 1715cm;3、氢键效应①定义：偶极矩很大;4、空间效应（1）空间位阻效应;（2）环的张力（环缩小，环张力;5、振动偶合效应①定义：频率相;气体 ;第二章红外吸收光谱法 ;两大区八大段一、红外吸收光谱中;二、重要有机化合物的IR光谱 ;无标题;无标题;无标题;136313841394136;（二）烯烃;此区吸收峰用来鉴别各种取代类型;138013801460146;（三）炔烃;无标题;（四）芳烃1．υAr-H ;无标题;无标题;无标题;无标题;（五）醇和酚 1．υO-H ;无标题;（六）醚 醚与醇的最明显区别：（七）羰基化合物1．醛 ;690730160015801;2．酮 υC=O 是谱;3．羧酸和羧酸盐 ②羧酸盐 ;1380930;无标题;4．酯 ①υC=O 5．酰卤 υC=O ;无标题;６．酸酐 ①υC=O ;无标题;无标题;（八）胺和酰胺 1．胺 ①υN;无标题;2．酰胺 伯酰胺 ①υN-H;无标题;3;（九）硝基化合物 脂肪族 ;（十一）有机卤化物C-X ;三、IR的解析