园艺植物组织培养 软枣猕猴桃组培与快繁 软枣猕猴桃组培与快繁-茎尖、茎段培养.ppt

一、茎尖培养 园艺植物组织培养 培养基　　　　　　　　　　　 初代培养　　　　　　　　　　 ①光强：1000－3000lx；光照时间：16h。光的作用？ ②温度：2 5℃左右 　 ③昼夜温差有或无，以植物或培养过程来定。 ④ 干燥季节注意保湿。如何做？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2.4 培养 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 培养基 初代培养 继代培养 ①新梢反复切段接种增殖，即微型扦插，培养基可用MS。 ②诱导不定芽 ③诱导原球茎　　　　　　　　　　　 诱导生根：1／2MS；蔗糖1－1.5%；增光。　 　　　　　　 2.4 培养 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 芽丛及切割 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 2.5 驯化移栽 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 3.影响茎尖培养的因素 褐变和玻璃化 极性 后生变化 中间繁殖体的形态发生能力 遗传稳定性 基因型 外植体大小 生理状态 芽在植株上部位 母株年龄 培养基 二、茎段培养 园艺植物组织培养 二、茎段培养 1.含义及意义 2.材料选择与处理 3.培养 4.移栽 园艺植物组织培养 1.茎段培养含义及意义 二、茎段培养 园艺植物组织培养 嫩枝去叶，剪3-4cm长； 水冲洗1-3h,75%酒精30-60s， 0.1% 升汞3-8min(饱和漂白粉液10-20min，无菌水冲洗数次。 注：生长期取芽，外植体取枝条顶部或中部茎段。 2.材料选择与处理 二、茎段培养 园艺植物组织培养 生根培养：NAA0.1-1.0mg/L,IAA、IBA 可稍高。加0.3%活性炭的同时，增强光强 和时间。 培养基：MS，腋芽增殖效果 ：BA KT、ZT， 生长素改善苗生长，GA促芽伸长。注意激素配比。 继代增殖途径：促腋芽快速生长；诱导形成不定芽。 3.接种与培养 二、茎段培养 园艺植物组织培养 复习思考题 1.茎段培养与茎尖培养有何区别？ 2.茎段培养的含义及意义是什么？ 其大致步骤怎样？ 3.叶片培养大致过程如何？ 4.种子培养的优点是什么? 二、茎段培养 项目三 软枣猕猴桃组培与快繁 园艺技术专业教学资源库 模块五 植物脱毒与组培快繁技术 继代增殖 1 2 3 CONTENTS 软枣猕猴桃茎段培养 项目三 软枣猕猴桃组培与快繁 4 5 继代增殖 生根及驯化移栽 茎尖培养 茎段培养 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 一、茎尖培养 1.茎尖培养概念及类型 2.茎尖培养方法及步骤 3.影响茎尖培养的因素 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 　　　　 概念：切取茎的先端或茎尖分生组织进行无菌培养。　　　　　　　　　　　 类型：根据培养目的和取材大小分为：茎尖分生组织培养（微茎尖培养）、普通茎尖培养。 1.茎尖培养概念及类型 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 　　　　 意义：微茎尖培养可获得脱毒苗；茎尖培养技术简单，操作方便，易成活，成苗时间短，加快繁殖。　　　　　　 　　　　 注：普通茎尖是指较大的茎尖（几毫米到几十毫米）的芽尖及侧芽。 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 2.普通茎尖培养方法及步骤 取材 材料处理及消毒 培养 接种 驯化移栽 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 菊花茎尖消毒、接种操作程序图 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 ①直接取材：在生长旺盛、枝条健壮、无病的母株上选生长不久、杂菌污染少的顶梢（1－2cm）（取前可喷杀菌药，可顶芽或侧芽）。 ②从试管苗获取。　　　　　　　　　 2.1 取材 取1-2㎝顶梢 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 　①顶梢切割成0.5－1.0cm的茎尖 （除叶剥去休眠芽的鳞片）； 　②茎尖流水冲洗2－4h ； 　③75%酒精迅速漂洗30s； 　④0.1%升汞或稀释20倍的次氯酸钠液消毒5－8min(取自老枝条上的可适当延长时间）；　　　　　　　　　　 2.2 材料处理及消毒 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 　　接前可再剥去一些叶片。然后随切随接，动作迅速。亦可将切下茎尖材料在1－5% VC液中浸一下。　　　　 　2.3接种 一、茎尖培养 园艺植物组织培养 培养基　　　　　　　　　　　　 ①基本培养基：MS、White、B5、Heller、 Gautheret 　 ②蔗糖作碳源效果好，浓度2－3%。　　 ③激素和有机添加物有明显影响。但激素浓度以0.1mg/L为宜，不要太高。 讨论：茎尖生长过慢、过快、正常的现象及原因？ 　　　　　　　　　　　　 2.4 培养