电解氧化处理垃圾渗滤液的工艺透析.doc

电解氧化处理垃圾渗滤液的工艺透析 垃圾的卫生填埋是我国城市垃圾的主要处理方式之一，由此而产生的垃圾渗滤液是一种难处理的的高浓度有机废水，其水质水量变化大，成分复杂且随“场龄”变化。一般，垃圾渗滤液经生物处理后，其残留的COD仍较高，有的高达600～800 mg/L，且很难再处理。采用电解氧化法对垃圾渗滤液进行深度处理，并对其工艺条件进行了研究，从而为工业化应用提供了理论基础。 1、材料及方法 试验装置采用10 cm×10 cm×10 cm的电解槽两个，详见图1。电极材料：三元电极材料，SPR(RuO2-IrO2-TiO2)，6 cm×8 cm；二元电极材料，DSA(RuO2-TiO2)，6 cm×8 cm；石墨电极材料，6 cm×8 cm；不锈钢电极材料，6 cm×8 cm。 图表：电解氧化铝试验装置图 数据来源：人大数据库 污水取自广州大田山垃圾填埋场，包括渗滤液原水和经过SBR生物处理后的出水，水质成分见下表。 图表：垃圾渗滤液和SBR出水水质 数据来源：人大数据库 分析方法：COD、BOD采用标准方法进行；pH采用PHS—2型酸度计测定；色度采用稀释倍数法；Cl-采用硝酸银滴定法；NH3-N采用纳氏比色法；余氯采用碘量法。 2、电极氧化机理 电极氧化机理可分为两个部分，即直接氧化和间接氧化。直接氧化作用是指溶液中?OH基团的氧化作用，它是由水通过电化学作用产生的，该基团具有很强的氧化活性，对作用物几乎无选择性。直接氧化的电极反应如下： 2H2O→2?OH+2H++2e- 有机物+?OH→CO2+H2O 2NH3+6?OH→N2↑ +6H2O 2?OH→H2O+1/2O2 若废水中含有高浓度的Cl-时，Cl-在阳极放出电子，形成Cl2，进一步在溶液中形成ClO-，溶液中的Cl2/ClO-的氧化作用能有效去除废水中的COD及NH3-N。这种氧化作用即为间接氧化，反应如下： 阳极：4OH-→2H2O+O2+4e- 2Cl-→Cl2+2e- 溶液中：Cl2+H2O→ClO-+H++Cl- 有机物+ClO-→CO2+H2O 3、总结 1、不同电极的影响 不同电极材料的电解氧化性能不同，对目前国内烧碱行业用得较多的两种电极材料DSA(二元电极)和SPR(三元电极)以及石墨电极作了比较。分别以它们作阳极，取SBR反应器出水500 mL，电流密度10A/dm2，补充Cl-浓度至5 000 mg/L，电解4 h，电解效果如下表。 图表：三种不同阳极材料处理渗滤液的效果 数据来源：人大数据库 从上表中可以看出，COD和NH3-N的去除率以三元电极SPR为最高。电极材料中的高价金属离子(Ru4+、Ir4+、Ti4+)的存在有利于溶液中产生Cl2/ClO-，从而促进了对污染物的间接氧化作用，其中尤以SPR三元电极更为突出。下图为三种电极电解过程中余氯的变化。 图表：余氧与电解时间的关系 数据来源：人大数据库 上图表明，随着时间的变化，溶液中的余氯因电极种类的不同而不同，其中三元电极SPR对余氯的释放最为有利。它同时也表明，间接氧化在电解氧化过程中起着重要的作用。 2、pH的影响 以三元电极SPR为阳极材料，电流密度为10A/dm2，Cl-浓度为2 000 mg/L，以SBR反应器出水为试验水样，调节溶液的pH值分别为4和8，电解试验结果见下图。 下图表明，酸性条件下的电解反应更有利于对COD的去除。一般，电解氧化过程中有大量的CO2产生，在水溶液中达到水解平衡，生成CO32-和HCO3-，而它们与?OH基团的反应速度要高于?OH基团氧化溶液中有机物的速度。酸性条件下，化学平衡的移动不利于溶液中CO32-和HCO3-的存在，从而间接促进了电解反应对COD的去除。从图3中还可看出，COD被去除60%以后，氧化速度呈减缓趋势，这是由于渗滤液中易氧化物质被先行氧化而导致后阶段氧化速度放慢。 图表：不同PH值下COD去除率与电解时间的关系 数据来源：人大数据库 3、Cl-浓度的影响 由于电极氧化过程中间接氧化起了很重要的作用，Cl-浓度的影响就成了不可忽略的因素。以三元电极SPR为阳极材料，电流密度为10A/dm2，以SBR反应器出水为试验水样，溶液的pH值为8，Cl-浓度分别为2 500、5 000和10 000 mg/L时的COD和NH3-N的电解去除结果分别见下图。 图表：不同CL-浓度下COD去除率与电解时间的关系 数据来源：人大数据库 图表：不同CL-浓度下氮氧去除率与电解时间的关系 数据来源：人大数据库 由上图的结果可见，Cl-的存在对COD及NH3-N的去除影响明显，随着Cl-浓度的增加去除率也明显增加，这说明间接氧化作用在COD及NH3-N的去除过程中起着主要作用。比较以上两图发现，NH3-N的去除主要发生在电解氧化反应的前1 h，该时