有机合成同步练习.docVIP

课时提能演练 (30分钟 50分) 一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1.用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是( ) A.硝基苯 B.环己烷 C.苯酚 D.溴苯 2.1，4-二氧六环( )可通过下列方法制取。烃AB C 1，4-二氧六环，则该烃A为( ) A.乙炔 B.1-丁烯 C.1，3-丁二烯 D.乙烯 3.卡托普利是一种降血压的药物，其合成路线各步反应的转化率如下： 则该合成路线的总产率约是( ) A. 58.5% B.93.0% C.76% D.68.4% 4.(2012·北京海淀区高二检测)以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所示)的正确顺序是( ) A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 5.卤代烃能发生下列反应： 2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr 下列有机物可以合成环丙烷的是( ) A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 6.(双选)一溴代烃A经水解后再氧化得到有机化合物B，A的一种同分异构体经水解得到有机化合物C,B和C可发生酯化反应生成酯D，则D可能是( ) A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C.(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 D.CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 7.绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率，原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比，在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是 ( ) 二、非选择题(本题包括3小题，共29分) 8.(8分)(2012·张掖高二检测)已知：共轭二烯烃与卤素单质1∶1发生加成反应时，有两种可能的产物： 利用上述信息，按以下步骤用合成。(部分试剂和反应条件已略去) 请回答下列问题： (1)分别写出B、D的结构简式：B________、D_______。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是________。(填数字代号) (3)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_____ ________________________。 9.(10分)(2012·赣州高二检测)有机物G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成 请回答下列问题： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是__________________。 (2)B→C的反应类型是_____________________________________________。 (3)E的结构简式是________________________________________________。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_________________。 (5)下列关于G的说法正确的是______。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H7O3 (6)与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有__________种。 10.(11分)已知：与(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线： 请填写下列空白： (1)A的结构简式为：________________________________________________。 (2)写出下列反应的化学方程式： E→F：_____________________________________________________________。 F→PMAA：__________________________________________________________。 (3)E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G的结构简式为：________________________________。 答案解析 1.【解析】选C。 C项：由苯不能一步反应制得苯酚。常用方法是： 2.【解析】选D。此题可以应用反推法推出A物质，根据1，4-二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是1，2-二溴乙烷()；生成1，2-二溴乙烷的应该是乙烯，所以 3.【解析】选A。合成路线的总产率=93.0%×81