生物制品技术 免疫系统 免疫系统2.1.pptx

免疫细胞泛指所有参与免疫应答及与免疫应答活动相关的细胞包括造血干细胞、淋巴细胞、单核-巨噬细胞、粒细胞、红细胞、肥大细胞、血小板等。 免疫细胞的起源与分化淋巴干细胞多能干细胞髓样干细胞 红细胞 血小板 肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞T细胞NK细胞一、淋巴细胞（一）T细胞1、T细胞在胸腺内的分化发育（1）阳性选择 决定T细胞的MHC限制性 （2）阴性选择 决定自身耐受性 CD4+、CD8+ （SP）白细胞分化抗原：血细胞在分化成熟为不同谱系（lineage）、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。 CD分子：利用单克隆抗体识别分化抗原，将其归类为一个分化群，每一CD分子代表一种或一类分化抗原。MHC限制性：T细胞受体（TCR）在识别APC细胞或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的MHC分子类型双识别阳性选择获得MHC限制性形成TCRCD双阴变单阳能结合MHC的继续发育不能结合MHC的凋亡获得自身耐受阴性选择能识别APC自身MHC的凋亡不能识别APC自身MHC的继续发育2、T细胞主要表面分子抗原性不同的糖蛋白T细胞对抗原的识别、细胞的活化、增殖、分化、产生免疫应答以及T细胞与其他免疫细胞相互作用的物质基础鉴定T细胞的重要依据（1）TCR-CD3复合物T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽（双识别），CD3传导T细胞活化的第一信号。 TCR??：V区（CDR1、CDR2、CDR3）、C区 TCR??TCRTCR（BCR）多样性是保证机体对种类繁多的抗原产生特异性应答的分子基础（2） CD4和CD8分子将外周T细胞分为不同亚群：CD4+T细胞和CD8+T细胞分别是MHC-II类或I类分子的受体，可加强和稳定T细胞表面TCR与抗原呈递细胞或其它靶细胞表面非己抗原肽-MHC分子复合物的结合，并有助于TCR-CD3信号传递。双识别（3）粘附分子介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间相互接触和结合的分子广泛分布于各种细胞表面通过互为受体和配体的结合方式发挥免疫效应粘附分子绵羊红细胞受体（CD2分子）可与APC表面LFA-3结合 E花环形成实验：检测外周血T细胞的数量，可间接反映机体免疫功能。CD28（CTLA-4）可与APC表面B7结合CD40L 可与APC或B细胞表面CD40结合B细胞活化的第二信号另见教材P39细胞免疫应答（4）细胞因子受体可与细胞因子结合诱导或促进T细胞活化、增殖、分化（5）丝裂原受体可与丝裂原结合刺激T细胞转化为淋巴母细胞3、T细胞亚群及功能（1）T细胞亚群的分类1）根据抗原识别受体（TCR）分类TCR α β TCR γδ多数为CD4+或CD8+在外周血占60-70%参与免疫应答半数为CD4—CD8—在外周血占5-15%非特异性免疫的组成2）根据功能分类调节性T细胞包括TH细胞和TS细胞效应性T细胞包括Tc（CTL）和TDTH（2）T细胞亚群的功能TCRαβ+ T细胞：参与免疫应答TCRγδ + T细胞：非特异性免疫，抗感染抗肿瘤CD4 + T细胞：包括TH、TDTH 促进免疫细胞增殖和分化，协调免疫细胞间相互作用CD8 + T细胞：包括TS、TC TS：抑制细胞免疫和体液免疫TC：特异性杀伤携带抗原的靶细胞（二）B细胞B细胞在骨髓内的发育 干细胞 早原B晚原B前B未成熟B成熟B重链 胚系基因D-J重排V-DJ重排 重排完成—— ——轻链 胚系基因 胚系基因 胚系基因V-J重排 重排完成——SmIg缺如 缺如 缺如?链IgMIgM/IgDB细胞发育的抗原非依赖阶段B细胞主要表面分子（1）抗原受体（BCR）：SmIg-Igα/Igβ（2）细胞因子受体：如白介素受体等（3）Fc受体和补体受体：对B细胞的活化，增殖与分化产生调节作用（4）丝裂原受体：SPA-R，PWM-R（5）MHC（6）CD分子BCR—Ig?、?CD79 ?CD79 ?ITAMITAMIg?Ig?SmIgIg?Ig?B细胞亚群及其功能B1细胞(CD5+) 由胚胎期前体细胞分化而来 定居于腹腔，胸腔及肠壁的固有层 参于细菌感染的粘膜免疫应答，无需Th细胞辅助，不发生体细胞突变，不产生记忆细胞，主要识别非蛋白抗原 能产生多种针对自身抗原的抗体B2细胞(CD5-) 由骨髓中造血干细胞分化而来 行使体液免疫功能产生高亲和力抗体 参于抗原提呈和免疫调节 B1 B2膜分子类型SmIgM +++